目的:帕金森病(PD)是仅次于阿尔兹海默病的第二高发的神经退行性疾病,天然未折叠蛋白α突触核蛋白(α-syn)的聚集是帕金森病发生发展的关键。许多治疗方案旨在清除聚集的α-syn或者Serratia symbiotica抑制其形成,但α-syn的清除仍然是一个值得探索的问题。此外,多巴胺能神经元退行性病变导致多巴胺(DA)合成减少。在这里,我们开发了一个简单而有效的策略,通过包覆神经细胞膜的载药壳核磁电纳米材料实现帕金森病的干预。方法:通过改进的前驱体热分解法,合成了油酸包被的CFO纳米颗粒核心,采用化学共沉淀法和溶胶凝胶法反应制备核壳结构BCFO。通过静电力使治疗药物L-DOPA和提取的细胞膜碎片结合到纳米粒子表面制备了BCFO@LCM,并对其理化性能进行一系列表征。在验证其体外生物相容性良好后,将BCFO@LCM应用于帕金森细胞以及小鼠模型的干预并对治疗效果进行评估。结果:BCFO@LCM在体外药物释放、稳定性、生物安全性以及体内外治疗效果都表现出优异的性能。BCFO@LCM的处理可以保护神经细胞免受MPP+诱导的神经毒性的影响。更重要的是,采用神经细胞膜包裹纳米材selleck NMR料,提高了材料的生物相容性,实现了脑靶向传递,促进了MPTP小鼠PD模型中TH表达以及α-syn聚集物的清除。结论:本论文构建了可响应磁场(MF)的BCFO@LCM载药平台,并在建立的小鼠帕金森模型中展现出优异的效果,显著改善了帕金森小鼠的D-Lin-MC3-DMA临床试验行为缺陷,提高帕金森小鼠脑组织内TH水平。这是磁电纳米材料在帕金森疾病中的首次应用,该载药平台的成功应用更加说明磁电纳米材料在神经退行性疾病的三级预防领域有着广阔的应用前景。