目的:分析血液系统疾病患儿发生药物性胰腺炎的特点，探讨药物性胰腺炎的触发工具。方法:以血清淀粉酶、脂肪酶或尿淀粉酶中任一指标超过3倍正常上限(ULN)为筛选条件，从医院信息系统(HIS)调取2018年1月至2021年6月苏州大学附属儿童医院血液科收治的病例。根据急性胰腺炎诊断标准、国家药品不良反应监测中心制定的评价标准和诺氏药物不良反应评估量表评价病例。经4名药师和1名副主任医师共同判定药物性Microtubule Associat抑制剂胰腺炎病例，分析其临床特征。结果:共筛查出实验室指标阳性信息1 522条，相关患者335例次。最终判定药物性胰腺炎50例，其中44例怀疑药物为培门冬酶，其他怀疑药物包括替加环素、阿糖胞苷等；2例各发生2次药物性胰腺炎，怀疑药物均为培门冬酶；主要症状为腹痛、呕吐、发热，4例(8.0%)发病时无典型症状；血脂肪酶401.5(194.4,884.6)U/L,血淀粉酶245.8(166.8,507.8)U/L,尿淀粉酶778.0(383biospray dressing.4,2 048.0)U/L;12例(24.0%)伴有感染；考虑药物性胰腺炎后均停用怀疑药物，18例(36.0%)给予吸氧，7例(14.0Compound 3分子量%)给予血液净化，治疗后均好转，好转时间8.0(4.0,12.5)d。结论:血液系统疾病患儿的药物性胰腺炎，怀疑药物主要为培门冬酶，同时还需考虑其他药物的可能性；淀粉酶、脂肪酶、影像学可作为主动监测的触发工具加以应用并进一步验证。