目的 探讨华蟾素对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法 采用CCK-8实验分析不同剂量华蟾素对A431细胞增殖的影响，并将A431细胞随机分为对照组、低剂量组(100 nmol/L华蟾素)、中等剂量组(500 nmol/L华蟾素)、高剂量组(1000 nmol/L华蟾素)diazepine biosynthesis，通过流式细胞术(AnnexinⅤ-FITC)实验比较各组细胞凋亡比例，采用蛋白质印迹法实验比较各组细胞PCNA、Bax、Bcl-GSI-IX配制2、Akt、p-Akt、ERK、p-ERK表达水平。结果 CCK-8实验和流式细胞术实验表明华蟾素作用48 h后明显抑制了A431细胞增殖，诱导细胞凋亡，且该趋势与药物剂量有关，随着华蟾素的药物剂量增加，细胞活力逐渐降低，细胞凋亡比例逐渐升高(P<0.05)。蛋白质印迹法实验表明华蟾素作用48 h后未明显改变Akt、ERK的总蛋白表达水平，明显抑制了A431细胞PCNA、Bcl-2、p-Akt、p-ERK的表达水平，升高了Bax表达水平，且该趋势与药物剂量有关，随着华蟾素的药物剂量增加，A431细胞PCNA、Bcl-2、p-Akt、p-ERK的表达水平逐渐降低，Bax表达水平逐渐升高。结论 华蟾素能显著抑制人皮肤鳞癌细胞A431的增殖，诱导细胞凋亡，呈剂量依赖性，可能与抑制Akt和ERK蛋白磷酸化水平PF-03084014说明书有关。