目的：通过网络药理学、分子对接和实验验证探讨苹果对溶血性黄疸的作用机制。方法：采用网络药理学方法，预测苹果活性成分治疗溶血所致高胆红素血症的可能活性成分及Fulvestrant细胞培养潜在靶点，及潜在靶点富集的通路和作用的生物学过程，构建苹果的“疾病-通路-活性成分-靶标”；采用Autodock 软件对关键活性成分和潜在靶标进行分子对接，以验证网络分析结果的可靠性；并构建溶血所致高胆红素血症大鼠实验模型，探讨苹果对溶血性所致高胆红素血症的作用。结果：网络药理学分析，搜集整理符合口服吸收高、类药性优的苹果活性成分有17个，其中槲皮素、2α-羟基熊果酸、β-谷甾醇、根皮素、表儿茶素，在治疗溶血所致高胆红素血症起重要的贡献。Degree排名前5的AKT1、VEGFA、EGFR、SRC、STATS3核心靶标通过胆汁分泌（bile secretion）、非氧依赖信号通路（HIF-1 signaling pathway）、肿瘤坏死因子信号通路（TNF signaling pathway）、NF-κB信号通路（NF-kappa B signaling pathway）等通路相互作用发挥治疗作用；对网络筛选的主要活性成分和核心靶标做分子对接，binding energy<-4.0 kcal·mol~(-1)显示苹果筛选的活性成分和获得的治疗溶血所致高胆红素血症潜在靶标有较强的亲和能力，网GSK J4半抑制浓度络分析结果可靠；动物实验结果显示模型组与对照组比较，血液中HB组低（P＜0.01），TB、IB、ALT、AST、TNF、IL-6medication abortion血清肝功能的指标及炎症因子均比空白对照组高（P＜0.01）；模型对照组与其他组比较，显著性降低（P＜0.05）。经苹果干预后实验组与模型组实验动物比较HB水平增高，TB、IB、ALT、AST、TNF、IL-6下降。结论：苹果可以减轻溶血所致的高胆红素血症，可为新生儿黄疸无损伤疗法的研究奠定基础。