目的:运用网络药理学及分子对接探讨张小萍教授运用黄连温胆汤治疗复发性口腔溃疡潜在的部分物质基础及作用机制,为中医药治疗复发性口腔溃疡新药的研发及实验研究提供方向和思路。方法:通过TCMSP数据库和其他数据库获得黄连温胆汤中药物的活性成分和靶点,将TCMSP获得的靶点通过Uniprot数据库进行筛选,获得靶点标准基因名,其他数据库获得的活性成分通过Swiss ADME平台进行药代动力学筛选,剔除不符合标准的活性成分,将其他数据库及TCMSP数据库未收录靶点的活性成分通过Swiss Target Predictio数据库预测作用靶点;通过Drug确认细节 Bank、Gene Cards、Dis Ge NET、OMIM、TTD数据库获得药物的靶点;将药物的所有靶点和疾病的所有靶点导入Venny 2.1平台,通过Venny 2.1平台获得药物-疾病的交集靶点,并绘制药物-疾病靶点韦恩图;将获得的交集靶点导入String数据库分析,导出分析数据结果,通过Cytoscaphepatocyte transplantatione3.9.1软件绘制蛋白-蛋白互作网络图;再将药物-疾病交集靶点导入Metascape平台进行GO富集分析和KEGG富集分析,将分析结果导入微生信平台绘图,将结果可视化,整理KEGG富集分析中靶点和通路数据,导入Cytoscape3.9.1软件绘制靶点-通路网络图;通过Cytoscape3.9.1软件绘制成分-靶点网络图,以Degree值大小从蛋白-蛋白互作网络、成分-靶点网络筛选核心成分及核心靶点。https://www.selleck.cn/products/lxh254.html通过PDB数据库下载核心靶点蛋白的晶体结构,在TCMSP数据库中搜索到的核心成分的Mol ID编号、CAS编号、中英文名、化学2D结构等化合物信息,通过Schr(?)dinger软件将所筛选的核心成分和核心靶点分别进行对接验证。结果:1.黄连温胆汤一方中治疗ROU的药物核心活性成分为:槲皮素、黄柏酮、木犀草素、柚皮素。核心靶点为:SRC、TP53、AKT1、MAPK3、STAT3。2.GO富集分析中,黄连温胆汤一方治疗ROU靶点富集的主要生物过程为:对激素的反应、对外物刺激的反应、对无机物的反应;细胞组成为:膜筏、复合体受体、膜的侧面;分子功能为:蛋白激酶活性、激酶结合、转录因子结合。KEGG富集分析中靶点富集的主要通路为:癌症途径、PI3K-Akt信号通路、癌症中的蛋白多糖、MAPK信号通路、Ras信号通路。3.在核心化合物与核心受体蛋白的分子对接结果中,AKT1与槲皮素,MAPK3与槲皮素、木犀草素、柚皮素对接的结合能均≤-6 kcal/mol,表明AKT1与槲皮素,MAPK3与槲皮素、木犀草素、柚皮素能够稳定结合。提示AKT1、MAPK3可能与复发性口腔溃疡有一定的联系。结论:通过网络药理学及分子对接探讨张小萍教授运用黄连温胆汤治疗复发性口腔溃疡潜在的部分物质基础及作用机制,验证了中药复方多成分、多靶点、多通路治疗疾病的过程,为名老中医临床遣方用药治疗复发性口腔溃疡提供了科学依据,为中医药治疗复发性口腔溃疡新药的研发及实验研究提供方向和思路。