基于网络药理学的淫羊藿治疗糖尿病心肌病的机制研究

目的 研究显示淫羊藿及其有效成分在心血管疾病中有很好的保护作用，但在糖尿病心肌病(DCM)中仍未有研究，因此本研究以网络药理学为基础，从作用机制角度针对DCM受到淫羊藿治疗的影响进行研究。方法 结合研究的需求由TCMSP、PubChem和Swiss Target Prediction数据库获取淫羊藿(yinyanghuo)的主要有效活性成分和靶点信息，基于GeneCards数据库获取糖尿病心肌病(DCM)相关靶点，对靶点网络进行构建时选择Cytoscape 3.8.2工具，同时还应用PPI网络,选择R语言工具进行KEGG与GO富集分析。结果 共获得17种主要有效活性成分和58个淫羊藿与DCM相关靶点，PPI网络中核心基因为AKT1、TNF、VEGFA和TP53等；GO功能富集后富集数目较多的有protein serine/threonine kinase activity、insulin receptor substrate binding、proAngiogenic biomarkerstein kinase C activity、calcium-dependent protein kinaswww.selleck.cn/products/cobimetinib-gdc-0973-rg7420e C activity、RNA polymeraseⅡ-specific DNA-binding transcription factor binding和DNA-binding transcription factor binding等；更多KEGG富集通路分析显示淫羊藿治疗糖尿病心肌病主要通路有Diabetic cardiomyopathy、AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications Insulin resistance、HIF-1signaling pathway、Hepatitis B和Proteoglycans in cancer等；KEGG通路与基因之间的网络图中关联数量较多的基因主要有AKT1、PIK3CB、PIK3CA、PIK3R1和PIK3CD等。结论 淫羊藿可能利用多靶点、多成分、多通路抑制氧化应激、炎症反应、细胞自噬来改善DCM及心肌细胞氧化代谢功能。