目的 应用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS）技术和网络药理学方法，鉴定参芪扶正注射液的主要成分，探究其治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的作用机制，为其药效物质基础研究提供依据。方法 (1)参芪扶确认细节正注射液主要成分鉴定：采用UPLC-Q-TOF-MS技术，结合天然产物高分辨质谱数据库及相关文献，明VX-661价格确参芪扶正注射液的主要成分。(2)网络药理学研究：基于中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、中草药化合物蛋白质靶标数据库（HIT）、有机小分子生物活性数据库（PubChem）、化合物靶点预测平台（Swiss Target Prediction）、本草组鉴数据库（HERB）获取参芪扶正注射液主要成分的潜在靶点，利用人类基因综合数据库（GeneCards）、在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）、治疗靶点数据库（TTD）获Mobile genetic element得TNBC疾病潜在靶点，二者相结合得到参芪扶正注射液治疗TNBC的潜在靶点；运用蛋白互作关系数据库（STRING）平台、Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作网络图并进行网络拓扑分析，获得参芪扶正注射液治疗TNBC的关键靶点；运用R语言进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。(3)动物实验验证：制备异种移植瘤乳腺癌小鼠模型，分为模型组与参芪扶正注射液低、中、高剂量（20、40、60 mL/kg）组，干预4周后取肿瘤组织，运用Western blot方法检测肿瘤组织中磷酸化磷脂肌醇3激酶（p-PI3K）、磷脂肌醇3激酶（PI3K）、P-糖蛋白（P-gp）、乳腺癌耐药蛋白（ABCG2）表达情况，并对预测潜在靶点进行实验验证。结果 (1)参芪扶正注射液的主要成分为党参炔苷、鸟苷、毛蕊异黄酮苷、壬二酸、黄芪甲苷、美迪紫檀苷等。(2)网络药理学研究结果显示，参芪扶正注射液的主要成分主要作用于肿瘤蛋白p53(TP53)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、己糖激酶2(HK2)、缺氧诱导因子1亚基α(HIF1A)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(CASP9)、ABCG2、ATP结合盒转运体B1(ABCB1)、原癌基因（MYC）等关键靶点，调控磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、T细胞受体等信号通路。(3)动物实验验证结果显示，参芪扶正注射液降低了实验动物肿瘤组织中p-PI3K水平，抑制了P-gp和ABCG2的表达。结论 参芪扶正注射液中的主要成分为党参炔苷、鸟苷、毛蕊异黄酮苷、壬二酸、黄芪甲苷、美迪紫檀苷等，其抗TNBC的作用机制与其通过调控PI3K信号通路和调节耐药相关蛋白表达有关。