基于Wnt 5a/β-catenin 信号通路探讨杜仲健骨方对骨质疏松症大鼠的治疗作用

目的:探究不同剂量杜仲健骨方对骨质疏松症模型大鼠骨力学参数的影响及对Wnt5a/β-catenin信号通路的干预作用。方法 60只SD大鼠分为对照组、模型组、杜仲健骨方低剂量组、杜仲健骨方中剂量组和杜仲健骨方高剂量组,采用去势(摘除大鼠双侧卵巢)制备骨质疏松症大鼠模型,对照组组仅翻动两侧卵巢,不做其他处理。造模成功后杜仲健骨方各处理组分别给与低、中、高计量的杜仲健骨方灌胃90天,实验终点检测大鼠骨密度、骨生物力学指标,骨形态学指标;通过Elisa法检测各组大鼠血清中抗酒石酸碱性磷酸酶(TRAP)、尿I型胶原交联N末端肽(U-NTX)、骨碱性磷酸酶(BALP)、雌二醇(E2)、尿型胶原交联C末端肽(U-CTX)、骨钙蛋白(BGP购买diABZI STING agonist)等骨转化指标;通过qPCR和Western blot法检测骨组织中Wnt5a/β-catenin通路分子的mRNA和蛋白表达水平。结果:杜仲健骨方能显著增加骨质疏松大鼠股骨、脊柱骨的骨密度(P<0.01),提高股骨生物力学参数水平(P<0.01);增加皮质骨面积百分比、骨小梁平均厚度、骨小梁面积、骨小梁体积(P<0.01),增高血清中的BALP、E2水平(P<0.01),降低血清中的BGP、TRAP、U-NTX、U-CTX水平(P<0.01);显著增加WAZD1152-HQPAnt5a/β-catenin通路分子的mRNA和蛋白表达水平(P<0.01)。结论:杜仲健骨方可以提高骨质疏松大鼠骨力学参数,并且调控Wnt5aβ-catmultiple mediationenin信号通路,有利于骨质疏松症的治疗。