目的 探讨失代偿期肝硬化患者并发自发性细菌性腹膜炎(SBP)的危险因素，分析患者外周血单个核细胞(PBMC)分化抗原(CD)36/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白1(mTORC1)信号通路水平变化。方法 2020年7月～2023年12月我院诊治的失代偿selleck抑制剂期肝硬化患者82例，其中并发SBP者43例。取腹水培养，进行细菌鉴定，采用PCR法检测PBMC CD36/mTORC1 mRNA水平。应用多因素Logistic回归分析影更多响失代偿期肝硬化患者并发SBP的危险因素。结果 在本组43例SBP患者中，分离出病原菌8株(9.8%),其中科氏葡萄球菌和溶血葡萄球菌各1株，大肠埃希菌2株，肺炎克雷伯菌2株和阴沟杆菌2株Infectious causes of cancer；SBP患者既往SBP发生史、血清总胆红素、血清白蛋白、INR、MELD评分及PBMC CD36和mTORC1 mRNA水平分别为51.2%、(45.7±5.2)μmol/L、(21.7±3.1)g/L、(1.5±0.5)、(24.9±7.5)、(3.2±0.8)和(2.4±0.7),与肝硬化组【分别为18.0%、(12.3±1.4)μmol/L、(35.3±5.4)g/L、(1.2±0.3)、(12.8±3.7)、(1.4±0.5)和(1.1±0.4)】比，差异显著(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示，SBP发生史、血清总胆红素、ALB、MELD评分及PBMC CD36和mTORC1水平为影响失代偿期肝硬化并发SBP的独立危险因素(P<0.05)。结论 失代偿期肝硬化并发SBP患者PBMC CD36/mTORC1信号通路表达上调，其在SBP发生过程中的作用还有待于进一步研究。