目的 观察注射用奥马珠单抗联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗胸闷变异性哮喘（CTVA）患者的临床疗效及安全性。方法 将CTVA患者随机分为试验组和对照组。对照组予以沙美特罗替卡松吸入粉雾剂每次1吸，每天2次；试验组在对照组治疗的基础上，予以注射用奥马珠单抗皮下注射，根据症状予以每天150～600 mg,每4周给药1次，持续治疗12周。比较2组患者的临床疗效、相关症状改善情况、气道阻力和肺功能指标变化，以及安全性。结果 试验过程中共脱落10例，最终对照组和试验组分别纳入49例和48例。治疗后，对照组和试验组的总有效率分别为79.59%（39例/49例）和93.75%（45例/48例）,在统计学上差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和试验组的日间咳嗽评分分别为（0.51±0.17）和（0.42±0.13）分，夜间咳嗽评分分别为（0.72±0.20）和（0.54±0.18）分，胸闷评分分别为（0.44±0.12）和（0.37±0.09）分，第1秒用力呼气容积分别为（2.44±0.33）和（2.60±0.37）L、呼气高峰流量分别为（4.72±0.45）和（4.95±0.39）L·s-1,总气道阻力实测值/预计值分别为126.34±10.77和121.94±9.28,中心气道阻力实测值/预计值分别为86.47±6.20和82New microbes and new infections.16±7.33,在统计学上差异均更多有统计学意义（均P<0.05）。试验组的药物不良反应主要有轻度口咽水肿、头痛、注射部位肿胀和上腹痛，对照组的药物不良反应主要有轻度口咽水肿、主观性心悸和头痛。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.42%（5例/48例selleck）和8.16%（4例/49例）,在统计学上差异无统计学意义（P>0.05）。结论 注射用奥马珠单抗联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂较单一用药治疗CTVA患者的临床疗效更佳，且不增加药物不良反应发生率。