目的 探讨小儿定喘颗粒对呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus, RSV)感染诱导哮喘小鼠肺组织炎症反应的影响及机制。方法 将60只SPF级雄性Balb/c小鼠随机分为空白组，模型组，小儿定喘颗粒高、中、低剂量组，阳性药(地塞米松)对照组，每组10只。除空白组外，其它组采用呼吸道合胞病毒、复合鸡卵蛋白(Ovalbumin, OVA)雾化吸入激发哮喘CH-223191 IC50，造模成功后连续给药2周。HE染色法观察小鼠肺组织病理学改变；Masson与过碘酸-雪夫染色(PAS)染色法观察气道胶原沉积和黏液情况；ELISA法检测肺组织、血清中IL-6、lL-10、IL-Galunisertib化学结构17和TGF-β细胞因Biobased materials子含量；Western Blot检测STAT3、p-STAT3、RORγt、Foxp3蛋白表达水平，qRT-PCR检测RORγt、Foxp3mRNA表达。结果 HE染色显示模型组小鼠气道结构改变，炎性分泌物增多，Masson、PAS染色发现模型组中气道黏液、胶原沉积显著增高；与模型组相比，小儿定喘颗粒各剂量组及地塞米松组小鼠气道结构逐渐恢复，黏液储备与胶原沉积情况改善；与空白组相比，模型组肺组织、血清中IL-6、IL-17和TGF-β细胞因子含量明显升高，lL-10含量下降(P<0.01),小儿定喘颗粒各剂量组与地塞米松组IL-6、IL-17和TGF-β细胞因子表达下降，lL-10表达增高(P<0.01);与空白组组比较，模型组p-STAT3、RORγt显著升高，Foxp3蛋白表达显著降低(P<0.01);与空白组相比，模型组RORγt、Foxp3mRNA含量显著升高(P<0.01);与模型组比较，小儿定喘颗粒各剂量组及地塞米松组RORγt、Foxp3mRNA表达均显著降低(P<0.01)。结论 小儿定喘颗粒可以改善Th17/Treg免疫失衡抑制，降低血清及肺组织中IL-6、lL-10、IL-17和TGF-β水平，减少炎细胞迁移、气道炎性浸润及胶原沉积情况，减轻RSV诱导的哮喘小鼠气道炎症反应。