目的：探讨核糖核苷酸还原酶M2(RRM2)在小脑髓母细胞瘤中的功能和机制。方法：分析GEO数据库中髓母细胞瘤患者的生存和RRM2表达水平的关系。通过免疫组INCB018424分子式化并结合数据库分析RRM2在小脑髓母细胞瘤和正常小脑组织中的表达。分别通过CCK-8细胞增殖实验、Transwell实验、流式细胞术检测RRM2对小脑髓母细胞瘤细胞系Daoy和D283的增殖、迁移、细胞周期和凋亡的调控作用。通过转录组测序(RNA-seq)探索下游分子机制。采用配对t检验和独立样本t检验进行统计学分析。结果：通过GEO数据库分析发现高表达RRM2的髓母细胞瘤患者相selleck抑制剂较于低表达组的总生存期更短、预后更差(P<0.05)。免疫组化及数据库分析结果显示RRM2在小脑髓母细胞瘤中的表达明显高于正常小脑组织(P<0.05)。与对照组比较，CCK-8细胞增殖实验、Transwell实验提示过表达RRM2促进肿瘤细胞增殖和迁移(P<0.05)，敲低RRM2减少肿瘤细胞增殖和迁移(P<0.05)；过表达RRM2能够明显增加S期的细胞比例(P<0.05)，且明显减少细胞凋亡(P<0.05)。RNA-seq结果显示敲低RRM2后有3 454个基因表达上调，3 332个基因表达下调。KEGG分析显示RRM2敲低后多个信号通路受到影响，包括FOXO、细胞周期、核糖体生物合成等。结论：RRM2在小脑髓母细胞瘤中高表达且与预后不良有关，其具有促进小脑髓母细胞瘤细胞增殖、迁移，减少细胞凋亡的Low contrast medium能力。