通过非均相复合催化剂之间合理的电子结构调控，可有效促进界面电荷分离和转移，进而提升催化剂的性能。近年来，以生物炭（BC）基材料活化过氧乙酸（CH_(3)C（O）OOH，PAA）的非均相PF-07321332分子式高级氧化工艺因能产生多种活性氧物种（ROS）而备受关注。本研究中，采用一种简易的共沉淀法合成了Co（OH）_(2)纳米颗粒修饰的生物炭材料（h-Co/BC），并应用于活化PAA降解水中的典型抗生素四环素（TC）。实验结果表明h-Co/BC在pH 7下，7 min内可实现TC（C_(0) = 10 μmol/L）的完全降解去除。自由基猝灭实验和电子顺磁共振（EPR）分析表明，该非均相体系中主要的活性氧物种为烷氧基自由基（包括CH_(Medicine and the law3)COO·和CH_(3)COOO·）、羟基自由基（·OH）和单线态氧（~(1)O_(2)）。材料表征结合密度泛函理论（DFT）计算表明，Co（OH）_(2)纳米颗粒成功地负载于生物炭上，Co-3d带中心更靠近费米能级，利于电子的定向迁移，进而被PAA捕获后裂解生成ROS。本研究可为非均相PAACrizotinib molecular weight高级氧化技术中功能材料的研发提供新的理念。