目的 探析沙库巴曲缬沙坦钠+琥珀酸美托洛尔对心力衰竭(HF)治疗的效果。方法 243例HF患者,随机分为对照组和观察组依SAG核磁次为120例、123例,分别给予琥珀酸美托洛尔治疗、给予沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前及治疗后血管内皮功能[降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)]、心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室缩短率(LVFS)]及氧化应激[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]指标及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率94.31%高于对照组GSI-IX价格的81.67%(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF为(44.72±8.42)%、LVESD为(32.80mid-regional proadrenomedullin±3.96)mm、LVEDD为(43.24±4.51)mm、LVFS为(20.14±2.81)%,对照组分别为(35.87±7.16)%、(40.52±4.81)mm、(55.47±6.57)mm、(15.90±2.41)%,观察组LVEF、LVFS高于对照组, LVESD、LVEDD小于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CGRP为(45.18±6.72)ng/L、NO为(112.94±17.89)μmol/L、ET为(57.95±4.98)ng/L,对照组分别为(28.57±5.51)ng/L、(89.79±15.92)μmol/L、(72.05±5.91)ng/L,观察组CGRP、NO高于对照组, ET低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组GSH-Px为(364.46±25.94)U/L、SOD为(94.24±5.71)U/ml、MDA为(13.81±1.89)nmol/ml,对照组分别为(226.48±21.19)U/L、(81.05±4.31)U/ml、(20.94±2.34)nmol/ml,观察组GSH-Px、SOD高于对照组, MDA低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相近,组间对比(P>0.05)。结论 HF患者通过沙库巴曲缬沙坦钠与琥珀酸美托洛尔联合治疗效果理想,值得临床推广。