目的：探讨粉防IDN-6556说明书己碱（Tet）调节环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶（cGAS）-干扰素基因刺激因子（STING）信号通路对黑色素瘤细胞增殖、凋亡和免疫逃逸的影响。方法：将MV3细胞分为NC组、Tet-L组（5μmol/L）、Tet-M组（10μmol/L）、Tet-H组（15μmol/L）、RU.53-MA21（cGAS抑制剂）组（1μmol/L）genetic ancestry、Tet-H+RU.521组（15μmol/L+1μmol/L），CCK-8法和平板克隆实验检测MV3细胞增殖；流式细胞术检测MV3细胞凋亡；western blot检测MV3细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、转化生长因子β(TGF-β)、cGAS、STING蛋白表达。通过Transwell小室将上述各组细胞分别与NK细胞共培养48h，并分别命名为NC共培养组、Tet-L共培养组、Tet-M共培养组、Tet-H共培养组、RU.521共培养组、Tet-H+RU.521共培养组，ELISA法检测共培养细胞上清中干扰素γ(IFN-γ)、粒酶B (Granzyme B )水平；检测NK细胞杀伤活性变化。结果：与NC组比较，Tet-L组、Tet-M组、Tet-H组MV3细胞OD_(450)值、克隆形成率、PCNA、TGF-β蛋白表达降低，细胞凋亡率、Bax、cGAS、STING蛋白表达升高，且呈剂量依赖性，RU.521组对应指标变化趋势与上述相反（P<0.05）；与NC共培养组比较，Tet-L共培养组、Tet-M共培养组、Tet-H共培养组细胞上清中IFN-γ、Granzyme B水平、NK细胞杀伤活性升高，且呈剂量依赖性，RU.521共培养组对应指标变化趋势与上述相反（P<0.05）；RU.521减弱了高剂量Tet对MV3细胞增殖、免疫逃逸的抑制作用以及对细胞凋亡的促进作用。结论：Tet可能通过激活cGAS-STING信号通路抑制黑色素瘤细胞增殖、免疫逃逸，促进细胞凋亡。