红托竹荪β-葡selleck激酶抑制剂聚糖是一种具有独特三螺旋结构的免疫活性多糖,在特定条件下三螺旋结构会发生塌陷与重组。目前大多数研究均聚焦于利用其非特异性携带目的药物,往往忽略三螺旋特性在构建载体中的独特作用。本研究基于溶剂驱动自组装利用β-葡聚糖在强碱溶液、强极性溶液(DMSO)和高温(140℃)三种条点击此处件下的塌陷-重组分别运haematology (drugs and medicines)载模型药物阿霉素(DOX)与纳米铋,构建胃靶向药物载体并表征其结构及性能。结果表明,β-葡聚糖对药物有很好的包埋效果,DMSO方法载药率为3.80%,而pH方法载药率达到16.72%,高载药量的特点降低了载体治疗成本。药物释放实验结果显示载体在体外释放研究中累积释放率可达75%,并且可以实现靶向胃部炎症的pH响应释放。表观形貌显示三种纳米载体均呈均匀分散的球型结构,DOX与纳米铋载体粒径分别在712和345 nm左右,PDI值在0.3左右表明载体分散在水溶液中的形态和大小均一且可以稳定贮藏三个月以上。本研究有望推动三螺旋β-葡聚糖在免疫调控剂和药物递送方面的应用。