目的 构建肿瘤转移相关基因1短式(MTA1s)原核表达载体并诱导其蛋白表达，为后续MTA1s的相关研究奠定基础。方法 取对数生长期的乳腺癌MCF-7细胞，提取细胞总RNA并反转录成cDNA,并以此为模板扩增MTA1s基因的蛋白编码区。采用一步克隆的方selleckchem Docetaxel法将目的片段插入表达载体pET-28a(+)中并构建重组原核表达载体(命名为：pET-28a-MTA1s),将构建的重组载体用双酶切、菌液聚合酶链式反应(菌液PCR)、和测序进行鉴定。将pET-28a-MTA1s导入细菌BL21(DE3)中，用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达MBioconversion methodTA1s重组蛋白，通过SDS-PAGE进行鉴定重组蛋白(MTA1s)表达情况以及蛋白免疫印迹分析(Western blot)鉴定重组蛋白(MTA1s)表达量。结果 以MCF-7乳腺癌细胞为模板扩增出大小位置正确的片段；构建的pET-28a-MTA1s重组载体经双酶切、菌液PNVP-TNKS656使用方法CR验证正确，DNA测序证实序列正确。考马斯亮蓝染胶和Western blot结果显示IPTG诱导表达的重组蛋白分子量正确且条带单一。结论 成功构建pET-28a-MTA1s原核表达载体，为后续进行下游实验的研究奠定基础。