目的：探讨薯蓣丸调控肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associatedmacrophages，TAMs）极化抑制大肠癌（colorectalcancer，CRC）进展的分子机制。方法：构建结肠癌原位移植瘤裸鼠模型，雄性BALB/c-nu裸鼠（n=28，4周龄），随机分成4组，每组7只：模型组（生理盐水）、模型+低剂量薯蓣丸组（薯蓣丸0.115g·mL~(Y-27632体外-1)）、模型+中剂量薯蓣丸组（薯蓣丸0.154g·mL~(-1)）、模型+高剂量薯蓣丸组（薯蓣丸0.193g·mL~(-1)）。每只裸鼠灌胃剂量为15ml·kg~(-1)，于接种瘤块后第9天开始灌胃处理，每日灌胃1次，每周NVP-TNKS656说明书6天，第7天不灌胃，连续干预2周后处死裸鼠，剥离肿瘤标本；取部分结肠组织和肿瘤组织制作切片，苏木素-伊红（Hematoxylin-Eosin，HE）染色进行病理观察；免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）检测肿瘤组织中一氧化氮合酶（iNOS）、精氨酸酶1（Arg-1）的表达；实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-timePCR）检测肿瘤组织中白细胞介素12（IL-12）、表皮细胞生长因子（EGF）、转化生长因子β_(1)（TGF-β_(1)）的mRNA表达；免疫印迹（Westernblot）检测肿瘤组织中iNOS、IL-12、EGF、TGF-β_(1)的蛋白表达。结果：与模型组比较，薯蓣丸能抑制裸鼠结肠癌肿瘤细胞的生长，病理可见不同程度的肿瘤细胞坏死。其中，模型+高剂量薯蓣丸组对肿瘤细胞生长的抑制作用最强，肿瘤细胞形态基本消失；与模型组比较，薯蓣丸显著上调了M1型巨噬细胞相关细胞因子iNOS、IL-12的表达（P＜0.05），下调了M2型巨噬细胞相关细胞因子Arg-1、EGF、TGF-β_(1)的表达（P＜0.05），提示薯蓣丸处理后巨噬细胞向M2型极化减弱，向M1型Molecular Diagnostics极化增强。结论：薯蓣丸能够抑制结肠癌原位移植瘤的生长，其作用机制可能与阻断TAMs极化为M2 型、促进TAMs向M1型极化有关。