目的：观察蛇床子素对人肝内胆管癌HuCCT1细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制。方法：采用细胞增殖与活性检测-8(CCK-8)法检测10、20、40、80、120μmol·L~(-1)蛇床子素对HuCCT1细胞增殖的影响；分别设置空白组、蛇床子素低、中、高浓度组（16、32、64μmol·L~(-1)）；采用平板克隆实验检测Y-27632分子量蛇床子素对细胞克隆形成率的影响；采用流式细胞术检测蛇床子素对细胞周期与凋亡的影响；采用Hoechst33342荧光染色实验检测蛇床子素对细胞凋亡形态的影响；采用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测蛇床子素对细胞周期蛋白B1(cyclin B1)、增殖细胞核抗原（PCNA）、胱天蛋白酶-9(Caspase-9)、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、剪切的Caspase-9(cleaved Caspase-9)、剪切的Caspase-3(cleaved Caspase-3)、剪切的多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP(cleaved PARP)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（p-mTOR）、磷酸化核糖体蛋白（p-RPS6）表达水平的影响。结果：与空白组比较，蛇床子素组（40、80、120μmol·L~(-1)）细胞存活率明显降低（P<0Translational Research.05,P<0.01），其半数抑制浓度（IC_(50)）为63.8μmol·L~(-1)；与空白组比较，蛇床子素组（32、64μmol·L~(-1)）细胞的克隆形成率显著降低（P<0.01），蛇床子素组（32、64μmol·L~(-1)）细胞G2期细胞数量增加（P<0.05,P<0.01），蛇床子素组（32、64μmol·L~(-1)）细胞数量明显减少，核固缩、碎裂增多，细胞凋亡率增加（P<0.05,P<0.01），蛇床子素组（32、64μmol·L~(-1)）细胞中cyclin B1、PCNA、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9、p-Akt、p-mTOR、C59p-RPS6表达降低（P<0.05,P<0.01）,cleaved Caspase-3、cleaved Caspase-9、cleaved PARP表达升高（P<0.05,P<0.01）。结论：蛇床子素可抑制HuCCT1细胞增殖，促进其凋亡，其机制可能与Akt/mTOR信号通路有关。