目的 探究蛇床子素对急性胰腺炎(AP)大鼠的治疗作用及在该过程中对磷酸肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的调节机制。方法 将SPF级SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组(50μg·kg~(-1)雨蛙素+10 mg·kg~(-1) LPS)、阳性对照组(2 mg·kg~(-1)地塞米松)、低剂量实验组(20 mg·kg~(-1)蛇床子素)、高剂量实验组(40 mg·kg~(-1)蛇床子素)、高剂IGZO Thin-film transistor biosensor量+740Y-P组(40 mg·kg~(-1)蛇床子素+2 mg·kg~(-1) PI3K激活剂740Y-P),每组15只。末次给药结束24 h后，用全自动生化分析仪检测大鼠血Cell Cycle抑制剂清中淀粉酶和脂肪酶活性；酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠血清中炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平以及胰腺组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性，用苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠胰腺组织的病理变化并进行病理损伤评分，用蛋白质印迹法检测大鼠胰腺组织中PI3K/Akt通路相关蛋白的表达水平。结果 对照组、模型组、阳性对照组、高剂量实验组和高剂量+740Y-P组的血清淀粉酶活性分别为(135.67±12.89)、(1 027.84±32.16)、(174.31±15.27)、(186.70±17.39)和(835.92±28.78)U·mL~(-1),TNF-α的含量分别为(35.69±3.10)、(223.54±15.23)、(48.76±4.25)、(52.31±4.68)和(208.46±13.65)pg·mL~(-1),MDA的含量分别为(2.15±0.14)、(6.37±0.42)、(2.78±0.17)、(2.81±0.15)和(5.96±0.36)nmol·mg~(-1),组织病理损伤评分分别为(1.12±0.07)、(10.23±0.38)、(3.14±0.21)、GSK1120212分子量(3.25±0.23)和(9.68±0.40)分，p-PI3K/PI3K的比值分别为0.82±0.05、1.96±0.15、1.07±0.06、1.10±0.07和1.69±0.14。模型组的上述指标与对照组比较，阳性对照组、高剂量实验组的上述指标与模型组比较，高剂量+740Y-P组的上述指标与高剂量实验组比较，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 蛇床子素可以对AP发挥治疗作用，其作用机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路有关。