目的 探讨蜂毒肽对前列腺炎的治疗作用，及其相关的作用机制。方法 雄性SD大鼠摘除睾丸后，皮下注射雌二醇诱导前列腺炎模型。造模成功后，随机分为模型组和低、中、高剂量实验组，每组10只；另取10只正常大鼠作为空白组。低、中、高剂量实验组分别给予前列腺腹叶注射0.25、0.50和1.00 mg·kg~(-1)的蜂毒肽0.2 mL。空白组和模型组均给予前列腺腹叶注射0.9%NaCl 0.2 mL。5组大鼠均治疗4周。用酶联免疫吸附试验法检测血清中白细胞介素(IL)-6和IL-8水平，用实时荧光定量聚合酶链反应法检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)mRNA的表达水平，用蛋白质印迹法检测极迟抗原-4(VLA-4)和成纤维细胞生长因子受体-1(FGFR-1)蛋白的表达水平，用Masson三色染色观察前列腺的纤维化程度。结果 中、高剂量实验组和模型组、空白组的血清IL-6水平分别为(41.79±2.12)、(32.65±2.35)、(59.15±3.79)和(21.75±1.38)pg·mL~(-1),IL-8水平分别为(130.86±5.86)、(119.24±9.06)、(217.45±5.86)和(96.42±6.49)pg·mL~(-1AZD6738体外),MCP-1 mRNA相对表达量分别为1.81±0.10、1.42±0.12、4.45±0.28和1.00±0.04,VCAM-1 mRNA相对表达量分别为1.76±0.12、1.22±0.08、3.32±0.30和1.00±Symbiont-harboring trypanosomatids0.03,VLA-4蛋白相对表达水平分别为0.52±0.05、0.44±0.03、0.85±0.07和0.34±0.04,FGFR-1蛋白相对表达水平分别为0.69±0.05、0.57±0.03、0.97±0.06和0.44±0.04,纤维化面积分别为(10.33±1.25)%、(5.33±0.28)%、(22Docetaxel体内.80±1.58)%和(1.92±0.10)%。中、高剂量实验组的上述指标与模型组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 蜂毒肽对前列腺炎大鼠具有较好的抗炎和抗增生作用，其可通过调节前列腺组织中趋化因子、黏附分子和成纤维细胞生长因子的水平来发挥治疗作用。