目的：分析原发性肝癌患者血清细胞角蛋白 19 片段抗原( CYFRA21-1)、可溶性 B7-H3（sB7-H3）水平变化，探讨其对原发性肝癌的诊断意义。方法：选择2018年1月～2019年7月我院收治的112例原发性肝癌患者作为研究组，选择同期我院收治的68例肝脏良性疾病患者作为对照组。检测两组患者血清CYFRA21-1、sB7-H3水平。观察对比两组sB7-H3与CYFRA21-1水平与阳性率，以及CYFRA21-1与sB7-H3对原发性肝癌的诊断效果。结果：研究组sB7-H3与CYFRA21-1水平均高于对照组（P<0.05）。两组不同性别、年龄、病理类型原发性肝癌患者血清sB7-H3与CYFRA21-1水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；TNM分期III期且存在远处转移原发性肝癌患者血清sB7-H3与CYFRA21-1水平均高于TNM分期I～II期且无远处转移原发性肝癌患者（P<0.05）。研究组sB7-H3与CYFRA21-1的阳性率均高于对照组（P<0.05）。sB7-H3的AUC为0.692（95%CI：0.611～0.791），最佳截断值为96.11ng/ml，灵敏度、特异度分别为0.651（95%CI：0.423～0.783）、0.762（95%CI：0.531～0.864），准确度为0.639（95%CI：0.411～0.844）；CYFRA21-1的AUC为0.701（95%CI：0.624～0.798），最佳截断值为18.56ng/mL，灵敏度、特异度分别为0.660（95%CI：0.501～0.810）、0.771（95%CI：0.524～0.862），准确度为0.672（95%CI：0.507～0.802）；CYProgramed cell-death protein 1 (PD-1)FRA21-1联合sB7-H3的AUC为0.756（95%CI：0.692～0.824），灵敏度、特异度分别为0.772（95%CI：0.596～0.871）、0.850（95%CI：0.659～0.917），准确度为0.MRTX849供应商781（95%CI：0.554～0.853）。结论：原发性肝癌患者血清sB7-H3、CYFRA21-1升高，对原发性肝癌具有一定的Antineoplastic and I抑制剂辅助诊断价值，联合AFP检测可提高对原发性肝癌的阳性诊断率。