目的探索长春瑞滨(vinorelbine, NVB)联合阿霉素(adriamycin, PLD)后对人乳腺癌MCF-7细胞的体外抗癌效AMG510抑制剂果及相关机制研究。方法 CCK-8实验检测NVB和PLD单独及Toxicant-associated steatohepatitis联用对乳腺癌细胞增殖的影响, 流式细胞术检测细胞凋亡及活性氧(reactive oxygen species,selleckchem BIBW2992 ROS)水平的变化;Western blot实验检测蛋白表达。结果 CCK-8结果显示与空白对照组相比, 长春瑞滨处理组、阿霉素处理组及联合处理组的抑制率分别为27.6%、31.2%及65.4%, 联合处理组与NVB组和PLD组相比差异有统计学意义(P=0.005 vs 0.001)。流式细胞术结果显示, 各组凋亡细胞比例分别为3.54%、16.95%、15.01%及32.24%, 联合处理组与NVB组和PLD组相比差异具有统计学意义(P=0.006 vs 0.005)。各组活性氧水平为1、1.03、1.06及1.57, 联合处理组与NVB组和PLD组相比差异具有统计学意义(P=0.008 vs 0.007);Western blot结果表明NVB与PLD联用后p-ERK和p-STAT3的表达量降低, 抑制ERK/STAT3信号通路。结论 NVB与PLD联用能高效低毒的促进乳腺癌细胞的凋亡、抑制乳腺癌细胞增殖协同发挥抗癌作用, 其作用机制可能是通过上调细胞中ROS水平, 进而抑制ERK/STAT3通路的激活有关。