目的 探究TMEM8A在卵巢癌中的表达水平水平的变化、预后价值、免疫细胞浸润和相关表达基因筛选及功能富集分析的关系。方法 基于TCGA数据,利用GEPIA2对TMEM8A在卵巢癌中表达进行分析;利用UALCAN分析TMEM8A的表达水平与卵巢癌患者年龄、肿瘤分期、分级等的相关性。利用Kaplan-Meier(KM)plotter分析TMEM8A的预后价值;利用TIMER2.0分析TMEM8A与卵巢癌组织中免疫细胞浸润的相关性;利用Linked Omics筛选TMEM8A表达水平相关基因,并利用DAVID进行功能分析。结果TMEM8A在卵巢癌组织中表达水平显著升高(P<0.01)。TMEM8A表达水平与患者年龄呈正相关,与肿瘤分级无显著Radiation oncology相关性,TMEM8A在Ⅱ期卵巢癌中的表达水平显著高于Ⅲ期和Ⅳ期,差异有统计学意义(P<0.05)。TMEM8A高表达水平与患者预后差相关(HR=1.57;P<0.000 1)。免疫浸润结果显示,TMEM8A表达与多种免疫浸润细胞相关,并且部分免疫细胞浸润与预后相关。TMEM8A表达正相关基因主要参与病毒过程、蛋白质泛素化、铁硫团簇组件等生物学过程;主要分子功能与连接酶活性、GTP酶激活剂活性、泛素蛋白连接酶结合有关。负相关基因主要参与小亚基核糖体核糖核酸的成熟、核转录mi RNA分解代谢过程、病毒转录、信号识别颗粒依赖性共翻译蛋白靶向膜、核糖体RNA加工、翻译起始生物学过程;KEGG通路分析显示,TMEM8A相关基因表达参与哺乳动物雷帕霉素(m TOR)信号通路(P=0.009)和核糖体形成(P=0.033)。结论TMEM8A在卵巢癌组织中表达获悉更多升高,TMEM8A高表此网站达的卵巢癌患者预后差。TMEM8A在卵巢癌发生发展中的作用可能与其参与肿瘤微环境的形成、肿瘤免疫抑制、雷帕霉素(m TOR)信号通路和核糖体形成的生物学过程相关。