康复新液联合益生菌治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的疗效分析

目的:本研究用于评估康复新液联合益生菌治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)阳性胃溃疡的临床疗效,观察H.pylori根除率、溃疡面愈合、临床症状改善以及不良反应发生情况。方法:选取2021年09月至2022年10月就诊于河北北方学院附属第一医院符合要求的H.pylori阳性胃溃疡病人90例,随机分成对照组和观察组。对照组给予枸橼酸铋钾胶囊、雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素治疗,观察组以康复新液替代枸橼酸铋钾胶囊,同时加用布Talazoparib试剂拉氏酵母菌治疗,两组在根除治疗2周后,继续雷贝拉唑治疗2周。在治疗结束后4周,评估H.pylori根除率、胃镜下的溃疡面愈合、临床症状疗效、以及不良反应的发生情况。结果:治疗结束后,观察组和对照组比较:1.按意向性分析,观察组和对照组根除率分别为75.56%(34/45)、77.78%(35/45);按符合方案集分析,分别为80.95%(34/42)、85.37%(35/41),两组比较均无显著差异(χ~2=0.062、0.288,P>0.05)。2.溃疡愈合的总有效率,观察组为95.24%(40/42),对照组为78.05%(32/41),两组有显著差异(χ~2=5.332,P<0.05)。3.治疗结束后,两组临床症状总积分均有显著下降(t=12.831、12.044,P<0.05),且观察组总积分显著低于对照组(AM-2282采购t=-2.476,P<0.05)。4.经治疗后,两组临床症状疗效的总有效率,观察组为95.24%(40/42),而对照Fluorescent bioassay组为73.17%(30/41),有显著差异(χ~2=7.648,P<0.05)。5.两组不良反应发生率,观察组为7.14%(3/42),对照组为26.83%(11/41),有显著差异(χ~2=5.734,P<0.05)。结论:经研究发现,康复新液联合益生菌用于治疗H.pylori阳性胃溃疡虽然没有提高H.pylori根除率,但可以显著促进溃疡面的愈合,明显改善临床症状,减少不良反应的发生。