【目的】脱落酸（Abscisic acid，ABA）作为一种“应激激素”在植物生长发育和响应干旱、盐等非生物胁迫过程中发挥重要作用，PYR/PYL/RCARs （以下简称“PYL”）作为ABA受体在Naporafenib供应商多种植物中也被广泛研究。基于对马铃薯StPYL5基因生selleckchem PD-0332991物信息学及表达模式分析，并通过对其启动子活性鉴定，为进一步揭示马铃薯StPYL5功能及抗逆育种提供依据。【方法】本研究根据转录组数据克隆得到StPYL5基因，通过DNAMAN、MEGA等软件分析了StPYL5的分子特征；通过qPCR检测了StPYL5基因的组织特异性及其对非生物胁迫的响应；利用PlantCARE网站对StPYL5基因启动子进行了分析，并通过瞬时转化烟草对其活性进行了鉴定。【结果】StPYL5基因全长534 bp，共编码177个氨基酸，蛋白质分子量20.19 kDa，理论等电点（pI）为5.97。系统进化分析显示，StPYL5与SpPYL9-like亲缘Medication reconciliation关系较近。组织特异性分析结果显示，青薯9号（QS9）中StPYL5在根和叶中表达量较高，其次分别是茎和花，在块茎中表达量较低。不同胁迫下StPYL5表达量分析表明，青薯9号（QS9）中StPYL5在干旱、低温、盐和ABA胁迫下的表达量先升高后降低，且StPYL5的表达受MeJA和SA的诱导。此外，我们成功克隆得到2000 bp的StPYL5基因启动子。在烟草中的瞬时转化后的组织化学染色结果表明，StPYL5基因启动子具有成功启动下游GUS报告基因表达的启动子活性。【结论】本研究全面分析了StPYL5基因的分子特征及其在多种非生物胁迫下的表达谱，并成功克隆到具有活性的pStPYL5启动子，该结果为深入研究StPYL5基因的功能以及马铃薯抗逆育种奠定了基础。