目的 探讨阿美替尼片联合贝伐珠单抗注射液在治疗表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）突变晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）患者中的临床PF-02341066溶解度疗效。方法 回顾性选取2022年1月—2024年5月浙江省人民医院毕节医院收治的80例EGFR突变晚期NSCLC患者的临床资料，以不同治疗方法分为两组，每组40例。单一组采用阿美替尼治疗，联合组采用阿美替尼与贝伐珠单抗联合治疗。对Aquatic biology比两组肿瘤标志物水平、免疫功能、不良反应发生情况。结果 治疗后，联合组癌胚抗原为（21.31±5.51）ng/mL，血管内皮生长因子为（38.63±5.38）pg/mL，趋化因子配体20为（31.28±5.selleck AZD929146）pg/mL，均低于单一组的（30.24±4.33）ng/mL、（47.44±6.51）pg/mL、（43.37±6.31）pg/mL，差异有统计学意义（t=8.059、6.598、9.164,P均<0.05）。治疗后，联合组免疫功能优于单一组，差异有统计学意义（P均<0.05）。联合组的不良反应总发生率相较单一组更高，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 相较于单纯采用阿美替尼，将阿美替尼与贝伐珠单抗联合运用在EGFR突变的晚期NSCLC患者治疗方案里，能有效降低其肿瘤标志物水平，并提高患者的免疫功能，且安全性尚可。