基于生物信息学分析MCM2、MCM4、MCM10在胰腺癌中的表达及其与患者预后的关系，胰腺癌组织MCM2、MCM4、MCM10的表达明显高于正常胰腺组织（P<0.05）,Mchemical disinfectionCM2、MCM4、MCM10 mRNA表达水平与胰腺癌患者的无病生存率（DFS）、总生存率（OS）显著相关（P<0.05）。高表达MCM2、MCM4、MCM10的胰腺癌患者总生存期较差（P<0.05）。进一步探讨MCM2、MCM4、MCM10参与胰腺癌发生发展的机制，发现MCM2、MCM4、MCM10表达与胰腺癌的发生具有明显的相关性，与其具有相互作用的蛋白有MCM5、MCM6、RPA3、RPA1、POLA2、ORC2、ORC3、DBF4、CDC6、GINS2等。MCM2、MCM4、MCM1Pevonedistat试剂0主要富集在前复制复合Bafilomycin A1化学结构体的活化、DNA复制、DNA合成、DNA复制的启动、细胞核DNA的复制、CDC6相关的复制起点识别复合物、皮瓣转移、介导通路、体温自动调节通路等信号通路中。MCM2、MCM4、MCM10在胰腺癌组织中呈现高表达，与患者预后显著相关。MCM2、MCM4、MCM10表达具有明显相关性，其构成功能模块，通过前复制复合体的活化、DNA复制、DNA合成、DNA复制的启动、细胞核DNA的复制、CDC6相关的复制起点识别复合物等生物过程参与胰腺癌细胞的发生与发展。MCM2、MCM4、MCM10在胰腺癌中功能模块的发现有望为胰腺癌的靶标治疗提供新的方向。