目的:探讨在胶质母细胞瘤(GBM)中lncRNA H确认细节OTAIR基因表达的生物学价值。方法:利用生物信息学技术挖掘肿瘤基因组计划(TCGA)和中国胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)的测序Gefitinib-based PROTAC 3体内实验剂量及芯片数据,评估HOTAIR表达水平与GBM患者预后的关系并分析其可能的机制,构建HOTAIR过表达质粒并转染U251人脑胶质瘤细胞系,细胞增殖及克隆实验研究HOTAIR对胶质瘤细胞的作用。利用癌症治疗反应数据库(CTRP)和PRISM数据库中的药敏数据探寻靶向HOTAIfood-medicine plantsR的潜在药物。结果:HOTAIR在GBM中表达明显上调,其表达量越高患者预后越差。过表达HOTAIR显著提高U251细胞的增殖活力。烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂等9种药物对HOTAIR高表达患者或许具有靶向治疗作用。结论:HOTAIR可能通过调控细胞周期影响GBM患者预后,有可能作为药物治疗的潜在靶点。