甘草酸苷联合艾司氯胺酮对小鼠围手术期神经认知障碍的影响及其机制

目的 探讨甘草酸苷联合艾司氯胺酮通过调节海马区高迁移率族蛋白B1(HMGB1)信号通路对小鼠围手术期神经认知障碍(PND)的影响及相关机制。方法 将小鼠分为空白组、PND组、甘草酸苷组、艾司氯胺酮组、甘草酸苷+艾司氯胺酮组,每组24只。本实验通过Morris水迷宫评估小鼠空间学习记忆能力,各组小鼠分别于术前1 d,术后1,3,7 d行定位航行实验记录逃避潜伏期,术后第7天行空间探索实验记录目标象限穿梭次数。ELISA法检测术前1 d,术后1,3,7 d各组小鼠海马区白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、HMGB1、Toll样受体4(TLR-4)、核因子κB(NF-κB)表达含量。免疫荧光实验检测空白组、PND组、甘草酸苷+艾司氯胺酮组术后第1天小鼠海马区HMGB1表达情况。结果 各组术前1 d各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。Morris水迷宫结果显示:与空白组相比,其他组术后同时点逃避潜伏期均延长(P<0.05),术后第7天穿越平台次数均减少(P<0.05);与PND组相比,甘草酸苷组、艾司氯胺酮组和VE-822小鼠甘草酸苷+艾司氯胺酮组术后同时点逃避潜伏期缩短(P<0.05),术后第7天穿越平台次数增多(P<0.05);与甘草酸苷组和艾司氯胺酮组相比,甘草酸苷+艾司氯胺酮组术后同时点逃避潜伏期缩短(P<0.05),术后第LY294002 MW7天穿越平台次数增多(P<0.05)。ELISA结果显示:与空白组相比,其余组Mucosal microbiome术后同时点海马区IL-1β、TNF-α、HMGB1、TLR-4、NF-κB表达含量均明显升高(P<0.05);与PND组相比,甘草酸苷组、艾司氯胺酮组和甘草酸苷+艾司氯胺酮组术后同时点海马区IL-1β、TNF-α、HMGB1、TLR-4、NF-κB表达含量明显降低(P<0.05);与甘草酸苷组和艾司氯胺酮组相比,甘草酸苷+艾司氯胺酮组术后同时点海马区IL-1β、TNF-α、HMGB1、TLR-4、NF-κB表达含量明显降低(P<0.05)。免疫荧光结果显示:与空白组相比,PND组小鼠术后第1天海马CA1区及DG区HMGB1表达明显增多,且在海马CA1区及DG区均检测到HMGB1在细胞质中表达;与PND组相比,甘草酸苷+艾司氯胺酮组术后第1天小鼠海马CA1区及DG区HMGB1表达明显减少。结论 甘草酸苷联合亚麻醉剂量艾司氯胺酮可改善小鼠围手术期神经认知功能及海马神经炎症,其机制可能与抑制HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路相关。

响应面法优化丁香酚缓释微胶囊的制备

文章旨在制备丁香酚微胶囊并研究其缓释性。以丁香酚为芯材,海藻酸钠(Sodium alginate,ALG)和魔芋葡甘聚糖(Konjac glucomannan, KGM)为壁材,采用冷冻干燥法制备丁香酚缓释微胶囊。以包埋率为指标,通过响应面分析,对不同壁材的浓度、KGM和ALG的质量比、壁材和芯材的质量比及乳化剂用量这4个因素的条件进行优化。采用红外光谱扫描(Infrared spectrometer,IR)、热重分析仪对优选实验条件下制备得到的微胶囊进行表征,并对其缓释性进行研究。结果显示:在壁材浓度为2.5%、KGM和ALG的质量比为1:1、壁材和芯材的质量比为5:2、乳化剂用量为0.5 mL时,制备的微胶囊包埋率平均为50.15%;对比丁香酚微胶囊、壁材和芯材的红外光谱图可知,丁香酚被occult hepatitis B infection壁材所包裹;热稳定性和缓释性研究表明,相较于未包覆Alisertib说明书的丁香酚,丁香酚微胶囊更加稳定,不易挥发。制备的丁香酚微胶囊具有良好的缓Lorlatinib molecular weight释性且其缓释过程符合一级动力学方程。

亲子游戏治疗运用于青少年白血病患者焦虑情绪缓解的个案干预研究

青少年是祖国的未来和希望,青少年的健康成长与祖国的发展息息相关。强大的家庭支持能够促进青少年白血病患者焦虑情绪的缓解和心理健康的发展。但对于家庭支持功能薄弱的青少年白血病患者,由于自身疾病和家庭支持不足的双重制约,导致患儿由于焦虑情绪停止继续接受治疗,阻碍患儿与医护人员的良性互动,丧失治愈疾病的信心,从而延长住院时长甚至放弃治疗。本研究在借鉴青少年白血病患者焦虑情绪缓解相关研究的基础上,通过对J市儿童医院内多名青少年白血病患者及家长进行观察、访谈和问卷调查,了解到患者在医院治疗过程中存在焦虑情绪问题;然后从疾病、药物副作用、家庭等方面分析造成青少年白血病患者焦虑情绪的产生原因和相关影响。通过对J市儿童医院的一名青少年白血病患者作为个案服务对象,为服务对象提供三阶段共13次具有针对性的个案服务。首先运用www.selleck.cn/products/azd9291危机干预对服务对象出现的心理问题进行预估分析,运用共情和同理心获取服务对象和家庭的信任,稳定患儿情绪;然后在儿童中心游戏治疗理论的指导下,运用亲子游戏治疗围绕家庭的情感支持功能对服务对象进行增能,改善服务对象的焦虑情绪,达到提升治疗依从性、配合医护人员完成第一阶段的化疗并顺利出院的目的。最后,笔者从亲子游戏治疗对服务对象焦虑情绪缓解作用,儿童中心游戏治疗理论对阶段目标实现的保障,个案工作干预青少年白血病患者焦虑情绪缓解的效果和优势三个方面对实务过程进行总结。同时,从个案理论的运用,儿童焦虑情drug-resistant tuberculosis infection绪障碍量表的使用,服务介入的过程三个方面展开反思,以便对相关的青少年白血病点击此处患者焦虑情绪缓解研究提供借鉴。

黏蛋白13在肺腺癌组织中的表达及其对A549细胞恶性生物学行为的影响与可能的机制

目的:探讨黏蛋白13(MUC13)在肺腺癌组织中的表达及其对A549细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭及EMT的影响与可能的机制。方法:通过癌症基因组图谱(TCGA)和高通量基因表达(GEO)数据库分析MUC13在肺腺癌组织与正常肺组织、癌旁组织中的差异表达。qPCR法和WB法检测人肺腺癌细胞NCI-H1395、NCI-H1975、H1299、A549和人正常肺上皮细胞BEAS-2B中MUC13 mRNA和蛋白的表达水平。利用si RNA技术敲低A549细胞中MUC13表达,实验分为si-MUC13组、NC组和si-MUC13+IGF-1组。通过克隆形成实验、流式细胞术和TransEntinostatwell实验分别检测敲低MUC13对A549细胞增殖、细胞周期、凋亡、迁different medicinal parts移和侵袭的影响,WB法检测敲低MUC13对A549细胞上皮钙黏素(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、EGFR、p-EGFR、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT等蛋白表达的影响。结果:MUC13 mRNA和蛋白在肺腺癌组织和细胞中均呈高表达(均P<0.01),选取表达水平较高的A549细胞进行后续实验。敲低MUC13后,A549细胞的增殖能力显著降低,G0/G1期的细胞数量显著增多、G2/M期及S期的细胞数量显著减少,细胞凋亡率显著升高,细胞迁移及侵袭能力均显著降低(均P<0.01);A549细胞中E-cadherin表达显著上调,N-cadherin、vimwww.selleck.cn/products/CP-690550entin表达显著下调,p-EGFR/EGFR、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT比值均显著降低(均P<0.01);再加入IGF-1处理后,A549细胞中p-EGFR/EGFR、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT比值均显著升高(均P<0.01)。结论:MUC13在肺腺癌组织和细胞中均呈高表达,其可能通过激活EGFR/PI3K/AKT信号通路促进A549细胞增殖、迁移、侵袭和EMT。

基于数据挖掘技术探讨杨楠教授治疗慢性肾小球肾炎的经验总结

目的:本研究旨在通过对杨楠教授治疗慢性肾小球肾炎的门诊病例的回顾性分析,深入挖掘其遣方用药的潜在规律,总结其运用六经辨证治疗本病的经验,进而探索其临床诊疗思维,以期推动中医临床经验及学术思想的普及,为本病的中医治疗提供更多的参考依据。方法:本研究以2018年12月-2021年12月期间的吉林省中医药科学院第一临床医院肾病科杨楠教授诊断为原发性慢性肾小球肾炎的门诊患者为研究对象,对患者病历进行系统分析,并结合杨楠教授的中药处方,深入探讨其诊疗思路和治疗方法。结果:本研究共有200份病例,涉及200首处方,经过系统分析,得出结果如下:1.男性占比70%,女性占比30%,男女比例为7:3,男性高于女性。患病的主要年龄集中在40-70岁之间,占本次研究总数的91%。2.200份病案中有临床症状(不含舌脉)的共有67个,临床症状排名靠前的(不含舌脉)分别是乏力、口干、眠差、腰痛、夜尿频、心烦、气短、口苦、咽干、纳差、口渴、便溏、畏寒等。从临床症状可得,杨教授治疗的慢性肾小球肾炎常见的六经辨证分型有:少阴证、太阴证、少阳证、太阳证等。3.杨楠教授诊治慢性肾小球肾炎的舌象以舌质红、苔黄为主Z-VAD-FMK体内,临床亦可见齿痕舌、黄腻苔的患者,属少阳证、太阴证以及少阴热化证舌象;脉象以虚脉为主,弦细脉,细数脉分别占总体脉象的13.8%和11.9%,亦可见脉沉弱、脉滑数、脉细弱的脉象,属少阳证、少阴证及太阴证。4.杨教授治疗慢性肾小球肾炎共使用142种药物,使用频次最高的前10位来自黄芪、茯苓、柴胡类经方分别是黄芪(173)、桑螵蛸(124)、茯苓(114)、牡蛎(101)、龙骨(96)、柴胡(94)、菟丝子(88)、白术(84)、黄芩(83)、生地黄(82)。5.四气统计结果中,寒性药物的使用比例GDC-0068最高,达到40.3%,其次是温性药物,占比为32.3%,平性药物占比为21%。五味统计结果示:甘味药物的使用频率最高,达到36.9%,其次是苦味药物,占比为22.7%,辛味药物占比为20.1%;归经以入脾、肾、肝、肺、胃、心等经络的药物为主,占总药物量的83.6%。6.杨教授共计90组治疗慢性肾小球肾炎的常用中药组合,其中53组常用2味药物组合,31组3味药组合,5组4味药组合,共涉及中药20味。7.共得到杨楠教授26条核心药物组合,13首潜在新方,结合杨教授临床经验保留5首,分别为:(1)车前子-炙甘草-滑石-泽泻,(2)小茴香-附子-炮姜-干姜,(3)生地黄-黄连-surface disinfection龙骨-百合-葛根,(4)酒大黄-茯苓-白术-益母草,(5)五倍子-小蓟-藕节-黄柏。结论:1.杨楠教授指出,慢性肾小球肾炎本证主要是由正虚引起的,标证则因为邪犯六经所致。应使用“扶正祛邪”作为治疗的基础,“固虚”、“祛风”、“清热”、“利湿”等治疗方法可以灵活加用,以达到最佳疗效。其病位在肾,与肝脾肺三脏密切相关。2.杨楠教授治疗慢性肾小球肾炎的主要六经辨证分型是:少阴证、太阴证、少阳证太阳证及其合病、并病。3.杨楠教授在治疗慢性肾小球肾炎时,以六经辨证为思路,基于桂枝、黄芪、茯苓、干姜类经方加减化裁,善补脏腑,灵活用药,重视预防调护。

Hp感染与溃疡性结肠炎患者血清胃肠激素和单胺类神经递质水平的关系

目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与溃疡性结肠炎患者血清胃肠激素、单胺类神经递质水平的关系。方法 将初诊溃疡性结肠炎患者145例作为研究组,另选取同期行胃肠镜检查无异常人群140名作为对照组。2组均采用13C-尿素呼气试验(13C-UBT)检测Hp感染情况,并检测胃肠激素[P物质(SP)、内皮素(ET)、血管活性肠肽(VIP)]和单胺类神经递质[去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)]水平。比较研究组中活动期和缓解期患者血清胃肠激素、单胺类神经递质水平,另比较Hp阳性和阴性患者血清胃肠激素、单胺类神经递质水平,并应用Logistic回归分析法分析溃疡性Disease biomarker结肠炎患者Hp感染与胃肠激素和单胺类神经递质相关指标的关系。结果 研究组Hp感染率和VIP水平低于对照组(P <0.05),SP、ET、NE、5-HT水平均高于对照组(P均<0.05)。活动期组患者Hp感染率和VIP水平低于缓解期组(P <0.05),SP、ET、NE、5-HT水平均高于缓解期组患者(P均<0.05)。研究组中Hp阳性患者SP、ET、NE、5-HT水平均低于Hp阴性患者(P均<0.05)Wnt-C59生产商,VIP水平高于Hp阴性患者(P <0.05)。Logistic回归分析结果显示,SP、ET、NE、5-HT水平升高均是溃疡性结肠炎患者Hp感染的保护因素(P均<0.05),VIP水平升高GSK2118436作用则是危险因素(P <0.05)。结论 在溃疡性结肠炎中,Hp感染和未感染患者胃肠激素与单胺类神经递质水平存在差异,Hp感染可能与患者胃肠激素和单胺类神经递质水平变化具有相关性。

老鹳草属药用植物鞣质成分及防治阿尔茨海默病研究进展

阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,其发病机制主要有β淀粉样蛋白(Aβ)过度biocontrol efficacy沉积、神经炎症反应、微管相关蛋白(Tau蛋白)过度磷酸化等,目前临床还没有找到有效的治疗药物。而传统中草药可以通过多成分多靶点发挥抗AD作用成为研究热点。老鹳草作为我国的一味传统中药已有600余年的临床药用历Decitabine使用方法史,其具备巨大的药用潜力和广阔的应用前景。老鹳草属药用植物的化学成分类型主要包括鞣质、黄酮、有机酸及挥发油等。研究表明,中药老鹳草中多种鞣质化学成分具有改善学习记忆能力和认知功能障碍等药理活性,其机制涉及抗Aβ、调节Tau蛋白、抗氧化、抗炎、抑ROCK抑制剂制乙酰胆碱酯酶活性等,其能通过多途径、多靶点抑制神经元的退行性改变,从而有效防治阿尔茨海默病等神经退行性疾病。通过查阅分析相关文献后,着重对中药老鹳草属中多种鞣质组分及其在防治阿尔茨海默病方面的研究进行综述。并通过探讨中药老鹳草属植物中的鞣质组分及其作用机制,筛选出潜在治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的药物组分,为其进一步开发和临床应用提供理论基础及研究思路。

基于数据挖掘探讨针灸治疗癫痫核心穴位的作用机制

目的:利PD-0332991体外用数据挖掘方法浅析针灸治疗癫痫的选穴规律,并探讨其核Liproxstatin-1心穴方的分子机制,为针灸治疗癫痫的临床选穴和基础研究提供参考和依据。方法:以中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普期刊数据库及Embase、PubMed、Cochrane、EBSCO、Web of science等中外文数据库中收录的相关文献为数据来源,对选用腧穴进行描述性分析、高频穴组分析、核心穴方发现与分析,并进一步对核心穴方进行潜在靶点挖掘、“核心穴方-靶点-癫痫”网络构建、蛋白质相互作用(PPI)网络建立与核心靶点提取、基因本体(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析等以预测针灸抗痫的潜在机制。结果:共纳入腧穴处方122条;核心组方为百会、合谷、内关、水沟、太冲,挖掘到其潜在靶点277个,与癫痫共有靶点134个,经PPI网络拓扑分析提取出核心靶点,包括信号转导和转录激活因子3(STAT3)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6)、蛋白激酶B1(AKT1)、JUN、脑源性神经营养因子(BDNF)、肿瘤蛋白53(TP53)、血管内皮生长因子(VEGF)、胱天蛋白酶3(CASP3)、表皮生长因子受体(EGFR)等;经KEGG富集预测得到核心穴方的主要抗痫途径,包括脂质与动脉粥样硬化、神经退行性变的途径-多种疾病、磷脂酰肌醇-3-激酶-丝氨酸/苏氨酸激酶(PI3K-Akt)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、环磷酸腺苷(immunoglobulin AcAMP)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、凋亡等,涉及神经元死亡、氧化应激、突触可塑性、炎性反应等相关生物过程。结论:针灸干预癫痫的核心穴位处方可作用于多靶点、多通路协同发挥抗痫作用,可为后续治疗癫痫腧穴的临床应用及机制研究提供理论基础。

LncRNA MIAT靶向miR-361-3p影响内毒素诱导的血管内皮细胞氧化应激损伤的分子机制

目的 探讨长链非编码RNA(LncRNAhttps://www.selleck.cn/products/PF-2341066.html)心肌梗死相关转录本(MIAT)对内毒素(LPS)诱导的血管内皮细胞氧化应激损伤的影响及分子机制。方法 将人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)随机分为control组、LPS组、si-LncRNA MIAT+LPS组、si-NC+LPS组、miR-361-3p+LPS组、miR-NC+LPS组、anti-miR-361-3p+si-LncRNA MIAT+LPS组、anti-miR-NC+si-LncRNA MIAT+LPS组;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LncRNA MIAT和miR-361-3p表达水平;流式细胞术实验检测细胞凋亡;Western印迹法检测凋亡相关蛋白表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性;双荧光素酶报告实cutaneous nematode infection验检测LncRNA MIAT和miR-361-3p的靶向关系。结果 LPS处理的血管内皮细胞中LncRNA MIAT表达水平明显升高,miR-361-3p表达寻找更多水平明显降低,切割型半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved-caspase)-3表达水平、细胞凋亡率明显升高,MDA含量明显升高,SOD和CAT活性明显降低(P<0.05)。低表达LncRNA MIAT或过表达miR-361-3p, Cleaved-caspase-3表达水平和血管内皮细胞凋亡率明显降低,MDA含量明显降低,SOD和CAT活性明显升高(P<0.05)。LncRNA MIAT靶向调控miR-361-3p;低表达miR-361-3p可以逆转LncRNA MIAT低表达对LPS处理的血管内皮细胞氧化应激损伤的影响。结论 低表达LncRNA MIAT可通过靶向调控miR-361-3p抑制LPS诱导的血管内皮细胞氧化应激损伤。

可见光激发的BiOI/ZnO纳米复合抗菌剂制备及其抗菌活性与机制(英文)

细菌感染可引发各种严重疾病,在细菌耐药性日益严重的今天开发无机抗菌药物具有重要意义。为提升氧化锌在可见光下的抗菌活性,本文设计出一系列碘氧铋与氧化锌(BiOI/ZnO)的纳米复合材料,通过常压下机械搅拌法成功合成了形状和尺寸较为均一的系列复合纳米结构。紫外-可见漫反射光谱测试结果表明此类材料Liraglutide说明书具有较高的可见光吸收率和更窄的带隙。对这类新复合材料进行的抗菌活性试验表明,在可见光激发下其BiOI/ZnO-10%和PF-02341066体外BiOI/ZnO-20%样品对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性有明显增强,且光照强度可影响该类材料的抗菌活性。抗菌Molecular Diagnostics机制研究结果显示此类材料具有与纳米ZnO抗菌材料相似的机理:通过带正电荷的表面和强活性氧基团(·OH)的产生导致细菌细胞壁破裂和死亡,而纳米碘氧铋的复合所形成的异质结不仅使得强活性氧基团易于产生,而且使BiOI/ZnO纳米复合材料的可见光吸收增强。本研究既提出了纳米ZnO材料利用可见光激发增强抗菌活性的策略,又为纳米ZnO基复合材料的临床应用提供了实验支撑。