膳食纤维(Diloop-mediated isothermal amplificationetary Fiber, DF)具有多种生理活性功能,应用前景广阔,其中水溶性膳食纤维(Soluble Dietary Fiber, E-616452细胞培养SDF)功能优于水不溶性膳食纤维(Insoluble Dietary Fiber, IDF).为提高陕北狗头红枣SDF得率,采用超声波-酶耦合法,在单因素试验基础上通过响应面优化提取工艺,并对提取的红枣SDF的结构表征、理化性质及抗氧化特性进行分析.结果显示,最佳提取工艺关键参数为纤维素酶添加量1 300 U/g,酶解pH 7.0,酶解温度60℃,超声功率100 W,此条件下红枣SDF得率为21.37±0.35%.红枣SDF的持水力获悉更多为4.8±0.8 g/g、持油力为1.48±0.1 g/g、膨胀力为2.3±0.1 mL/g、阳离子交换能力为1.23±0.1 mmol/g、葡萄糖吸附率为16.8±0.15 mmol/g、胆固醇吸附率为8.12±0.18 mg/g(pH=2)和10.35±0.19 mg/g(pH=7).红枣SDF具有类似蜂巢的疏松多孔网状结构特征,推测含有糖类、木聚糖、半纤维素、纤维素、木质素等成分,符合膳食纤维结构特征.红枣SDF在1~7 mg/mL范围内,抗氧化活性与浓度正相关,DPPH和ABTS自由基清除率均达到90%以上.研究结果提高了红枣SDF得率,并揭示红枣SDF具有较好的理化性质及抗氧化活性,为陕北狗头红枣膳食纤维制备和产业化应用提供了参考.
阿司匹林用于预防子痫前期及改善母儿结局的临床研究
本研究主要探讨孕12周给予阿司匹林抗凝治疗对预防子痫前期的发生、发展及改善母胎结局的意义。在符合知情同意的前提下,采用更多回顾性分析,按照纳入排除标准将2017年1月—2019年12月于宁夏人民医院诊治的四类子痫前期高危孕产妇(子痫前期病史、慢性高血压、1型或2型糖Biomass by-product尿病、自身免疫性疾病)作为研究对象,于孕12周开始口服小剂量阿司匹林(100 mg)的孕妇作为研究组(100人),未服用阿司匹林的孕妇作为对照组(93人),直至分娩结束,对比2组孕妇在子痫前期发生及母婴结局上的差异。(1)2组孕妇的年龄、孕周比较均无显著差异(P>0.05),2组有可比性。(2)总体来看,研CX-5461作用究组子痫前期发生率、胎盘早剥发生率、剖宫产率、产后出血率、早产率、新生儿窒息率均低于对照组,新生儿体重也优于对照组。(3)观察组组间对比发现,四类人群服用阿司匹林后的受益程度存在显著性差异(P <0.05)。孕12周开始服用低剂量阿司匹林(100 mg)可降低早产、子痫前期的发生率,但不增加出血及其他并发症等;对于子痫前期高风险孕妇人群,于孕12周给予低剂量阿司匹林预防性干预,可增加胎儿体重、身长及逆转妊娠的不良结局,故孕期子痫前期高风险孕妇人群服用低剂量阿司匹林可明显受益。
肾衰泄浊汤对腺嘌呤致慢性肾衰大鼠TGF-β1/Smads通路的影响
目的 评估肾biocultural diversity衰泄浊汤对腺嘌呤灌胃所致慢性肾衰(chronic renal failure,CRF)大鼠的改善作用,并从转化生长因子-β1 (transforming growth factor beta1,TGF-β1)/Smads通路探究其抗肾间质纤维化(Renal interstitial fibrosis,RIF)的机制。方法 将60只SD大鼠随机分为6组:正常组、模型组、中药9.375、18.75、37.5g·kg~(-1)组和氯沙坦钾组,每组10只,除正常组外,其余各组腺嘌呤灌胃复制CRF大鼠模型。给药阶段,正常组与模型组给予生理盐水,中药9.375、18.75和37.5g·kg~(-1)组分别灌胃相应浓度的肾衰泄浊汤,阳性对照给予1.8mg·kg~(-1)浓度的氯沙坦钾,每天1次,连续28d。检测血清中的血肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和β2微球PUN30119试剂蛋白(β2 microglobulin,β2-MG)含量;HE染色观察肾组织的病理变化;ELISA法测定血清中的TGF-β1含量;RT-PCR法和 Western Blot法检测肾组织Smad3、Smad4的mRNA和蛋白表达。结果 与模型组相比,肾衰泄浊汤能降低CRF大鼠血清Scr(9.375、18.75和37.5g·kg~(-1):P<0.01)、BUN(18.75与37.5g·kg~(-1):P<0.01)及β2-MG(18.75与37.5g·kg~(-1):P<0.01)的含量;减轻肾组织的病理损害;降低血清中TGF-β1(18.75与37.5g·kg~(-1):P<0.01)的水平;下调肾组织中Smad3与Smad4的mRNA(Smad3:9.375、18.75和37.5g·kg~(-1):P<0.01;Smad4:18.75g·kg~(-1):P<0.05,37.5g·kg~(-1):P<0.01)与蛋白(Smad3与Smad4:18.75与37.5g·kg~(-1):P<0.01)表达水平。结论 肾衰泄浊汤能减轻腺嘌呤灌胃Taurine临床试验所致CRF大鼠的肾脏损伤,其抗RIF机制可能与抑制TGF-β1/Smads信号通路有关,具体作用机制还需进一步的研究。
以照顾家人为目的城乡来源流动老年人健康及锻炼行为比较分析
目的 分析比较以照顾家人为目的城乡来源的流动老年人的健康及锻炼行为。方法 在“2015年全国流动人口卫生计生动态监测调查数据”中获取研究对象3 175名。采用logistic回归分析城乡老年人自评健康及锻炼行为的影响因素。结果 以照顾家人为目的的流动老年人自评健康和锻炼时长普遍较高,但城乡来源老年人存在差异。二项logistic回归发现,未患高血压/糖尿病、共同居住、本地朋友数量多是城乡老年人自评健康状况好的共性因素,而城市老年人中个人经济独立(OR=1.62, 95%CI:1.08~2.44)、农村老年人中家庭人均收入更高(OR=1.74, 95%CI:1.38~2.18)与自评健康状况好相关。有序logistic回归表明,朋友数量多是城乡老年人锻炼时间长的共性因素,而城市老年SCH772984细胞培养人经济独立(OR=1.63, 95%CI:1.08~2.45)和独立居住Colforsin分子式(OR=1.56, 95%CI:1.08~2.22)、农Polymerase Chain Reaction村老年人患高血压/糖尿病(OR=1.35, 95%CI:1.10~1.65)和健康自评好(OR=1.32, 95%CI:1.11~1.56)与锻炼时间长相关。结论 城乡来源的流动老年人自评健康和锻炼行为及影响因素既有共性也存在差异,需要关注流动老年人群的异质性,同时需要加强社会支持和家庭支持以促进流动老年人健康。
2型糖尿病合并桥本甲状腺炎患者甲状腺功能与糖尿病周围神经病变的关系
目的 探究2型糖尿寻找更多病(T2DM)合并桥本甲状腺炎(HT)患者甲状腺功能与糖尿病周围神经病变(DPN)的关系。方法 选取2019年1月—2021年7月首都医科大学附属北京潞河医院医疗保健病区和火箭军特色医学中心内分泌科就诊的168例T2DM合并HT患者,统计DPN发生率,根据是否发生DPN分为DPN组和非DPN组,比较2组一般资料及甲状腺功能指标[促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)]水平,分析DPN发生的影响因素。将TSH及FT_3水平进行四分位数分层,采用二元Logistic回归分析探讨不同水平TSH及FT_3与DPNGSK1349572作用发生风险的关系。结果 DPN组年龄大于非DPN组,糖尿病病程短于非DPN组,空腹血糖及TSH水平均高于非DPN组,血清FT_3水平低于非DPN组(P<0.05,P<0.01)。糖尿病病程、空medicines reconciliation腹血糖及TSH、FT_3水平均为T2DM合并HT患者DPN发生的独立危险因素(P<0.05,P<0.01)。TSH四分位数分层显示,与TSH≤1.305μU/ml水平相比,TSH>3.153μU/ml时与DPN发生显著相关,发病率增加了3.533倍(95%CI:1.227,10.170),呈正相关性。FT_3四分位数分层显示,与FT_3≤2.400 pg/ml相比,FT_3 2.715~2.990 pg/ml及>2.990 pg/ml时与DPN发生有统计学意义(P<0.05),且为DPN发生的保护性因素(OR<1)。经多种混杂因素校正后各水平FT_3均与DPN的发生无相关性(P>0.05)。结论 T2DM合并HT患者甲状腺功能紊乱与DPN的发生显著相关,TSH、FT_3是T2DM合并HT患者DPN发生的影响因素。
扩张型心肌病患者合并心室重构的影响因素研究
目的 探讨扩张型心肌病(DCM)患者合并心室重构的影响因素。方法 选取2017年1月至2020年1月河西学院附属张掖人民医院收治的102例DCM合并心室重构患者(DCM合并心室重构组)与100例单纯DCM患者(DCM组)为研究对象。比较两组基线资料(性别、年龄、吸烟史、饮酒史、合并症)及实验室检查指标[基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-2、MMP-9、可溶性信号素4D(sSema4D)、组织金属蛋白酶抑制物1(TIMP-1)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平]及心外膜脂肪组织(EAT)厚度。采用ROC曲线分析实验室检查指标、EAT厚度预测DCM患者合并心室重构的最佳截断值。采用多因素Logistic回Rapamycin体内归分析探讨DCM患者合并心室重构的影响因素。结果 DCM合并心室重构组MMP-1、MMP-2、MMP-9、sSema4D、NT-proBNP水平高于DCM组,TIMP-1水平低于DCM组,EAT厚度大于DCM组(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,MMP-1、MMP-2、MMP-9、sSema4D、TIMP-1、NT-proBNP、EAT厚度预测DCM患者合并心室重构的最佳截断值分别为3.37μg/L、3.88μg/L、1.44μg/L、5.98μg/L、0.58μg/L、9.6μg/L、5.53 mm。多因素LogistiSCH772984抑制剂c回归分析结果显示,MMP-1≥3.37μg/L、MMP-2≥3.88μg/L、MMP-9≥1.44μg/L、sSema4D≥5.98μg/L、TIMP-1≤0.58μg/L、NT-proBNP≥9.6μg/L、EAT厚度≥5.53 mm是DCM患者合并心室重构的危险因素(P<0.05)。结论 MMP-1≥3.37μg/L、MMP-2≥3.88μg/L、MMP-9≥1.44μg/L、sSema4D≥5.98μg/L、TIMP-1≤0.58μg/L、NT-proBNP≥9.6μg/L、EAT厚度≥5.stomach immunity53 mm是DCM患者合并心室重构的危险因素。
葡萄皮籽提取物对人工细颗粒物诱导的自发性高血压大鼠肺损伤保护作用探究
目的 探究葡萄皮籽提取物对人工细颗粒诱导的自发性高血压大鼠(SHR)肺损伤的保护作用。方法 将30只自发性高血压大鼠随机分为对照组、模型组和药物组。对照组气管滴注生理盐水,模型组与药物组气管滴注人工细颗粒物,50 mg/kg·bw, 1次/周,共15周。采用全身体积描记系统及振荡式肺www.selleck.cn/products/pf-06463922功能Roxadustat检测系统检测其肺功能;智能无创血压计测定各组大鼠血压;试验结束时收集各组大鼠全血进行血细胞分析、肺泡灌洗液进行炎症因子检测;收集肺组织进行苏木素-伊红(HE)染色并检测3组之间的抗氧化能力及DNA损伤情况。结果 试验结束时,各组动物血压均较正常大鼠明显升高,组间无差异。与对照组相比,模型组肺功能明显下降;肺组织慢性炎症及纤维增生明显;单核biocultural diversity细胞比率与中性粒细胞比率升高;肺泡灌洗液中IL-1β、TNF-α及IL-12p70升高;肺组织SOD活性下降,MDA与8-OHdG含量升高,OGG1基因表达量降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,药物组肺功能回调明显;肺组织以慢性炎症和渗出为主要病理变化;全血单核细胞比率与中性粒细胞比率降低;肺泡灌洗液中IL-1β、TNF-α及IL-12p70降低;肺组织SOD活力升高,MDA、8-OHdG含量降低,OGG1基因表达升高(P<0.05)。结论 自发性高血压大鼠长期染毒人工细颗粒物可造成明显的肺损伤,后期呈间质肺纤维化状态,葡萄皮籽提取物可有效改善大鼠肺损伤状态,这可能与葡萄皮籽提取物降低人工细颗粒物诱导的氧化应激和提高DNA损伤的修复有关,值得进一步探索研究。
老年高血压患者长时血压变异性及降压治疗对动脉僵硬度的影响
目的 探讨长时血压变异性(BPV)和降压治疗对动脉僵硬度的影响。方法 选取2017年1月至6月于山西白求恩医院进行降压治疗及管理的原发性老年高血压患者411例,用臂踝脉搏波传导速度(baPWV)和踝臂指数(ABI)作为评估动脉僵硬度的指标。采用线性回归分析血压指数及BPV与baPWV、ABSTM2457化学结构I的相关性,BPV用收缩压标准差(SBP_SD)表示。采用SPSS 26.0统计软件进行数据分析。采用t检验分析降压治疗的效果以及降压治疗对动脉僵硬度的影响。结果 通过3年降压治疗,老年高血压患者平均SBP、DBP、PP、MAP均较治疗前出现明显下降,FPG、TC、TG也较前明显下降,HDL-C较前明显升高,差异均有统计学意义[(131.78±7.36)和(142.92±17.14)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),(80.22±6.31)和(81.49±10.01)mmHg,(51.57±7.81)和(61.43±14.06)mmHg,(97.41±5.57)和(101.97±10.98)mmHg,(5.30±1.67)和(5.81±1.69)mmol/L,(3.85±0.95)和(4.42±0.90)mmol/L,(1.27±0.68)和(1.79±1.13)mmol/L,(1.35±0.31)和(1.21±0.31)mmol/L;均P<0.05];而治疗前后LDL-C的差异无统计学意义。调整混杂因素后线性回归结果显示,在老年高血压患者中SBP、PP、MAP、SBP_SD均与baPWV呈正相关(β=10.390,5.500,14.940,11.110;均P<0.05),与ABI呈负相关(β=-0.002,-0.001,-0.002,-0.003;均P<0.05Sentinel node biopsy);而DBP仅与baPWV呈正相关(β=8.690,P<0.05),而与ABI无相关性。降压治疗后,baPWV由(1 782.70±308.87)cm/s降至(1 732.43±261.73)cm/s、ABI由(1.12±0.10)升至(1.14±0.08),差异均有统计学意义(均P<0.05);其中baPWV在性别和年龄分层分析中均表现出下降趋势,与降压治疗前相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);而ABI在女性患者及60~70岁患者中,与降压治疗前相比,差异均有统计学意义(均P<0PLX4032使用方法.05)。降压前后SBP差值、DBP差值与baPWV差值均呈正相关(β=3.000,3.290;P<0.05),而与ABI差值无相关性。结论 SBP_SD是动脉僵硬度的影响因素,对老年高血压患者进行降压治疗及综合管理,可以显著改善患者的baPWV值,而降压治疗对ABI的影响尚需进一步的研究去明确。
胎盘组织中KLF-8和MMP-9的表达及其与子痫前期发病的关系
目的探讨胎盘组织中Kr(u|¨)ppel样因子8(KLF-8)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达及其与子痫前期发病的关系。方法选择2011年9月至2skin and soft tissue infection012年3月重庆医科大学附属第一医院以剖宫产术分娩的子痫前期孕妇22例(轻度4例、重度18例)为子痫前期组,同期孕足月行择期剖宫产术分娩的20例健康孕妇为对照组。免疫组化SP法检测胎盘组织中KLF-8蛋白的表达部位,实时荧光定量PCR技术检测胎盘组织中KLF-8 mRNA的表达水平,蛋白印迹法检测胎盘组织中KLF-8及MMP-9蛋白的表达水平。结果(1)子痫前期组和对照组胎盘组织中均有KLF-8蛋白表达并主要表达于合体滋养细胞的胞核及胞质中,与对照组比较,子痫前期组胎盘组织中KLFZ-IETD-FMK使用方法-8蛋白阳性染色程度较弱。(2)子痫前期组胎盘组织中KLF-8 mRNA表达水平为0.69±0.08,对照组为1.14±0.09。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)子痫前期组KLF-8及MMP-9的蛋白表达水平分别为0.68±0.05及Canagliflozin纯度0.21±0.03,对照组分别为0.94±0.06、0.34±0.03,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。(4)合计分析两组孕妇的胎盘组织中KLF-8蛋白与MMP-9蛋白的表达呈正相关关系(r=0.64,P<0.01)。结论子痫前期孕妇胎盘组织中KLF-8 mRNA和蛋白表达水平均明显低于健康孕妇,主要表达于与细胞侵袭密切相关的滋养细胞中,且KLF-8蛋白表达与MMP-9蛋白呈正相关。提示KLF-8可能通过影响滋养细胞侵袭力而参与子痫前期的发病。
PARP1通过调控N-糖基转移酶FUT8促进胃癌AGS细胞的增殖与5-FU耐药
目的:探讨聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP1)对确认细节胃癌AGS细胞增殖和5-FU耐药性的影响及其可能的机制。方法:收集2018年5月至2019年12月于恩施土家族苗族自治州中心医院就诊的72例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,采用qPCR和免疫组化法检测胃癌和癌旁组织中PARPatypical infection1的表达状况。CCK-8、流式细胞术和集落形成实验分别检测PARP1抑制剂AG14361对胃癌AGS细胞增殖、凋亡和集落形成的影响,MTT法检测AG14361对胃癌细胞化疗药物敏感性的影响,mRNA测序分析AG14361处理AGS细胞后差异基因整体分布情况,KEGG富集分析相关信号通路。qPCR和WB法检测AGS细胞内α-1,6-岩藻糖基转移酶(FUT8)的表达状况和FUT8干扰效果,CCK-8、流式细胞术和集落形成试验分别检测AG14361处理对干扰FUT8表达的AGS细胞增殖、凋亡和集落形成的影响。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中PARP1呈高表达(P<0.000 1)。AG14361处理可显著抑制AGS细胞的增殖和细胞集落形成,促进AGS细胞凋亡(均P<0.01)。AG14361处理可降低5-FU杀伤胃癌细胞的IC50,且在AGS细胞中尤为明显,IC50下降超过60%。m RNA测序结果显示,N-糖基化修饰中FUT8是AG14361抑制AGS细胞增殖的关键糖基转移酶(P<0.05)。与siNC组相比,IC50浓度的AG14361可显著逆转干扰FUT8的AGS细胞的增殖,促进细胞凋亡和BAX蛋白表达,抑制Bcl2蛋白表达,抑制FUT8干扰的AGS细胞集落的形成(均P<0.01)。结selleck产品论:PARP1可通过调控N-糖基转移酶FUT8促进胃癌细胞恶性转化,AG14361可增强化疗药物5-FU的化疗敏感性,PARP1可能成为胃癌治疗的一个潜在靶标。