PDK1信号通路

目的 评估非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）多学科诊疗模式（Multi-disciplinary treatment,MDT）的治疗价值。方法 回顾性42例的Ⅲ期NSCLC患者，其中MDT组24例，非MDT组18例，对两组患者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）进行统计分析，从而探讨Ⅲ期NSCLC患者是否在多学科诊疗模式下获益。结果 MDT组与非MDT组患者PFS分别（24.71±1.72）个月和（17.44±2.36）个月，OS分别为European Medical Information Framework（28.75±1.60个月和（24.selleckchem MS-27500±1.45）个月，差异有统计学意义（P<0.05）。对两组患者的淋巴结（N）分期进行生存分析，N≥2时MDT组与非MDT组PFS分别为（25.00±2.39）个月和14.08±2.89个月，OS分别为（28.53±2.13）个月和（22.67±2.02）个月，两组患者的PFS和OS具有统计学差异（P<0.05）;N<2时MDT组与非MDT组的PFS分别为（24.00±1.36个月和24.17±2.52个月，OS分别为（29.29±2.03）个月和（26.67±1.20）个月，两组的PFS与OS差异无统计学意义（P>0.05）。对两组患者的肿瘤大小（T）分期进行生存分析，T≥2时MDT组与非MDT组PFS分别为（23.84±2.01个月和（19.46±2.90个月，OS分别为（27.58±1.88）个月（24.84±1.64）个月，两组患者的PFS和OS差异无统计学意义（P>0.05）;T<2时MDT组与非MDT组PFS分别为（28.00±3.03）和（12.2±3.09）个月，OS分别为（33.20±1.96个月和（21.80±3.07）个月，两selleck Smoothened Agonist组PFS和OS有统计学差异（P<0.05）。结论 多学科诊疗模式较常规模式治疗能显著延长Ⅲ期NSCLC患者的无进展生存及总生存时间，尤其是N≥2的Ⅲ期NSCLC，值得临床推广应用。

Wilms’tumor 1 (WT1)基因编码的WT1蛋白是在多种血液系统恶性肿瘤以及实体肿瘤中Human papillomavirus infection过表达的肿瘤相关抗原(TAA),靶向WT1表位的T细胞受体工程Apoptosis抑制剂T细胞(TCR-T)疗法在预防和治疗血液瘤的研究中显示出潜在的临床应用价值.本研究通过生物信息学预测了WT1蛋白HLA-A11限制性T细胞表位多肽,并通过免疫HLA-A*11:01转基因小鼠鉴定出了一条CD8~+T细胞表位WT1_(414-423)(序列:FSCRWPSCQK).通过WT1_(414-423)/HLA-A11四聚体染色和单细胞分选,获得了WT1_(414-423)表位特异性TCR,命名为9E TCR.细胞水平的结合实验以及蛋白水平的亲和力检测表明,9E TCR可以SCH727965配制特异性结合WT1_(414-423)/HLA-A11.进一步通过携带9E TCR的慢病毒感染来自健康个体外周血的原代T细胞制备了9E TCR-T细胞,其与呈递WT1_(414-423)多肽的PANC-1靶细胞孵育后可诱导9E TCR-T细胞特异性分泌IFN-γ.WT1_(414-423)多肽表位的鉴定为A11遗传背景人群的肿瘤免疫治疗提供了新的靶标,9E TCR的发现为抗肿瘤TCR-T细胞治疗药物开发提供了重要基础.

目的：分析超声弹性成像(UE)不同参数(面积比法、应变率方法、Itoh法)在诊断乳腺肿瘤良恶性中的应用价值。方法：选取2020年1月-20GSK126细胞培养21月6月在某院收治的74例乳腺肿瘤患者(79个病灶)作为研究对象，对所有患者进行UE检查，以病理诊断结果为标准，分析比较UE面积比法、应变率法和Itoh五分法诊断乳腺肿瘤良恶性的价值。结果：良性病灶与恶性病灶长径和面积在弹性成像和灰阶成像中差异明显(P<0.05);且恶性病灶的长径和面积均大于良性肿瘤，长径变化率、面积比值明显大于Severe malaria infection良性肿瘤(P<0.05)。在特异度、准确度、阴性预测Canagliflozin作用值方面，面积比法、应变率法均明显高于Itoh五分法(P<0.05),敏感度、阳性预测值略高于Itoh五分法，但其差异未见统计学意义(P>0.05),而面积比法和应变率法比较也未见明显差异(P>0.05)。结论：在乳腺肿瘤的鉴别诊断方面，UE面积比法和应变率方法较Itoh法而言更具优越性。

目的 探讨~(18)F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射计算机体层显像（~(18)F-FDG PET/CT）对原发性肺癌术前纵隔淋巴结 N 分期的诊断价值。方法 收集经病理检查确诊的 92 例原发性肺癌患者的病历资料，所有患者术前均进行~(18)F-FDG PET/CT 和 CT 检查。以病理结果为金标准，比较~(18)F-FDG PEMicrobiology抑制剂T/CT 和 CT 诊断原发性肺癌的符合率，并分析 PET/CT 诊断原发性肺癌术前纵隔淋巴KPT-330作用结 N 分期的准确率。结果 92 例原发性肺癌中，经 CT 检出 78 例，诊断符合率为 84.78%；经 PET/CT 检出 87 例，诊断符合率为 94.57%。PET/CT 诊断肺癌的符合率高于 CT(P﹤0.05）。PET/CT 对原发性肺癌 N_0期的诊断准确率为 96.97%，对 N_1期的诊断准确率为 90.00%，对 N_2期的诊断准确率为 92.86%，对 N_3期的诊断准确率为 90.91%，对 N 分期的诊断准确率为 93.Media degenerative changes48%。结论~(18)F-FDG PET/CT 对原发性肺癌具有较高的诊断价值，且对术前纵隔淋巴结 N 分期的诊断准确率较高，可为临床制订合理的治疗方法提供可靠依据。

目的 探讨芍药苷对肝癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制。方法 使用不同浓度（0、25、50、75、100、150μmol/L）芍药苷处理人肝癌细胞系HepG2，采用CCK-8法检测细胞增殖活性。根据芍药苷浓度将HepG2细胞株分为四组：空白对照组（0μmol/L）、芍药苷低剂量组（25μmol/L）、芍药苷中剂量组（50μmol/L）和芍药苷高剂量组（75μmol/L）。采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况，Transwell法细胞侵袭迁移能力，Western blot法测定Notch-1和Hes-1蛋白水平。结果 使用不同浓度（0、25、50、75、100、150μmol/L）芍药苷处理HepG2细胞24 h后，细胞增殖活性呈剂量依赖性降低[（83.34±8.06selleck激酶抑制剂）%、（74.46±7.34）%、（63.59±2.51）%、（55.93±4.05）%、（39.99±6.06）%比100%,P<0.05]。当不同浓度（0、25、50、75μmol/L）芍药苷处理HepG2细胞24 h后，细胞穿膜数逐渐降低[（64.33±5.13）个、（49.67±3.51）个、（30.00±2.00）个比（85.33±5.51）个，P<0.05]，细胞凋亡率逐渐升高[（13.37±2.57）%、（22.64±2.19）%、（28.53±1.37）%比（2.43±0.93）%,P<0.05],Notch-1蛋白表达水平逐渐降低[（0.75±0.05）、（0.55±0.06）、（0.39±0.04）比（1.13±0.15）,P<0.05],Hes-1蛋白表达水平也逐渐降低[（0.55±0.07）、（0.38±0.04）、（0.17±0.03）比（0.80±0.07）,P<0.Q-VD-Oph体内05]。结论 芍药苷呈剂量依赖性抑制肝癌细胞HepG2增殖、侵袭，并可促进细胞凋亡，其机制可能与抑Farmed deer制Notch-1信号通路相关。

该研PF-03084014纯度究运用证据图，系统检索并梳理近六年中成药防治原发性高血压病的临床研究，了解该领域证据分布情况。通过检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Cochrane Library数据库里中成药治疗原发性高血压病的相关文献，检索日期为2016年1月至2021年12月。采用图表结合文字的方式分析并呈现证据分布特征。最终纳入文献263篇，包括238篇干预性研究、17篇系统评价/Meta分析、8篇观察性研究。对纳入文献进行分析，共获得72种中成药，以松龄血脉康胶囊使用频次最高；国内对中成药治疗原发性高血压病关注不足，近年来发文量呈下降趋势，文献质量普遍较低；临床用药存在超说明书使用与未经辨证论治用药的情况；对于结局指标方面，未能体现中医特色，存在忽视终点结局指标的问题；系统评价/Meta分skin infection析整体质量较低，且大多数文献难以给出确定有效的结论。未来需进一步规范临床用药选择，提高RCTs研究质量，以便形成高质量的循证医学证据，为中成药防治原发性高https://www.selleck.cn/products/Trichostatin-A.html血压病的有效性与安全性提供的支持。

目的 探讨长链非编码RNA肝癌高表达转录本（HULC）在乳腺癌组织中表达及临床意义。方法 选取2013年5月至2015年5月在南阳市中心医院乳腺科行手术治疗且资料完整的乳腺癌病人112例，实时荧光定量PCR术检测乳腺癌和正常乳腺组织中HULC表达，病人均于术后1 d开始随访，随访截止日期2020年5月31日，以死亡作为终点事件，记录病人生存时间，采用Kaplan-Meier法进行生存分析，采用Cox比例风险回归模型分析影响乳腺癌病人预后的风险因素。结果 乳腺癌组织中HULC表达量为（2.27±0.18），高于正常乳腺组织的（1.02±0.08），差异有统计意义（t=67.38,P<0.001）；不同组织Medical hydrology学分级、TNM分期、淋巴结转移、ER和Ki-67的乳腺癌组织中HULC表达量差异有统计学意义（P<0.05）；以乳腺癌组织中HULTamoxifen小鼠C表达量的P25值为界值，将病人分为低表达组（n=29）和高表达组（n=83），低表达组病人生存时间（52.72±3.06）个月，5年生存率为82.76%，高表达组病人则分别为（35.51±2.25）个月和36.14%，差异有统计学意义（χ~2=15.16,P<0.001）;HULC表达是影响乳腺癌病人预后的独selleck立风险因素[HR=5.249(95%CI:1.965～14.024),P<0.05]。结论 乳腺癌组织中HULC表达量升高，可能发挥类似癌基因的作用而参与了乳腺癌进展，且是影响病人预后的风险因素。

目的 探讨不同入路腹腔镜胃selleck化学癌根治术对胃癌患者胃肠功能障碍及血清CEA、CA199水平的影响。方法 选取我院2019年9月至2021年2月收治的80例胃癌患者为研究对象，根据不同入路方式将其分为对照组和观察组，每组40例。对照组采用左侧后入路腹腔镜胃癌根治术，观察组采用右侧前入路腹腔镜胃癌根治术。比较两组患者的胃肠功能障碍、腹胀评分及CEA、CA199、CRP、TNF-α水平。结果 治疗1周后，两组患immune priming者的胃肠功能障碍、腹胀评分均较治疗前降低，且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后，两组患者的CEA、CA199水平均较治疗前降低，且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗1周后，两组患者的CRP、TNF-α水平均较治疗前升高，但观察组低于对照组(P<0.05)。结论 相较左侧后入路腹腔镜胃癌根治GDC-0068临床试验术，右侧前入路腹腔镜胃癌根治术可显著改善胃癌患者的胃肠功能障碍，明显降低患者的血清CEA、CA199水平，更有效地改善炎症因子水平。

目的 探讨联氨基姜黄素(HZC)对二乙基亚硝胺(DEN)诱导雄性SD大鼠肝癌发生、发展的影响。方法 根据实验设计将选取的80只SD雄性大鼠随机分为正常对照组(10只)、药物对照组(10只)、模型组(30只)、干预组(30只)。正常对照组以80 mg/kg给予生理盐水腹腔注射；药物对照组以80 mg/kg给予HZC腹腔注射；模型组以50 mg/kg给予DEN腹腔注射；干预组以50 mg/kg DEN和80 mg/kg HZC腹腔注射，以上4组给药方法均2次/w, 12 w后停药。待24 w实验结束，利用组织学、免疫组化和组织生化等检测方法，观察HZC对DEN诱发大鼠肝癌的影响。结果 正常对照组、药物对照组肝组织均未发生癌变。Pathologic nystagmus与模型组相比，干预组肝癌发病率低、存活率高、肝脏癌结节小而少，差异具有统计学意义(P<0.05)。干预组体重、selleck GDC-0068肝重、肝指数与模型组比较差异显著(P<0.01)。两个对照组均具有正常肝小叶结构，模型组显示出癌灶；干预组显示癌灶伴片状坏死。免疫组化显示两个对照组无增殖细胞核抗原(PCNA)染色，干预组肝组织PCNA阳性率明显低于模型组(P<0.01)。肝组织血浆中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆红素水平(TBL)也显著低于模型组(P<0.05)。结论 HZC抑制了DEN诱发大鼠肝癌的进程，并具有防护作用，对降低肝癌发生和减少DEN对大鼠肝脏的毒性作用具有显著效www.selleck.cn/products/rsl3果。

由于具有Enasidenib配制良好的光学性能、易于合成和功能化以及良好的细胞通透性等优点,碳点(Carbon dots,CDs)已广泛应用于纳米医学、传感、生物成像、防伪、荧光墨水等领域。本论文采用水热法合成了两种具有不同功能的荧光CDs,并成功应用于蛋白质的胞内递送和生物体内的p substrate-mediated gene deliveryH传感。主要研究内容包括:以没食子酸和L-赖氨酸作为原料合成用于蛋白质胞内递送的CDs。以CDs为载体,通过超分Navitoclax使用方法子相互作用与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)、增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)和葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase,GOx)组装,构建了CDs-蛋白质纳米复合物CDs-BSA、CDs-EGFP和CDs-GOx。CDs-EGFP和CDs-GOx可以实现细胞内蛋白质递送,CDs-GOx可以维持GOx 89%的生物活性。这项工作证明了CDs可作为有效的蛋白质胞内递送的通用平台。以苝-3,4,9,10-四羧酸二酐和柠檬酸合成了绿色荧光CDs。由于具有极高的荧光量子产率(71.4%),高选择性,优异的光稳定性,良好的生物相容性以及合适的p Ka等优点,CDs能够作为p H敏感的荧光探针,实时定量检测活细胞、斑马鱼、小鼠和肿瘤组织中的p H的波动。