目的 探讨去类泛素化蛋白酶8(SENP8)在T细胞活化和分化过程中的作用。方法 交配C57BL/6背景的Senp8基因打靶小鼠(Senp8~(F/F)小鼠,简称WT小鼠)与同背景的CD4-Cre转基因小鼠,获得在T细胞中特异性缺失SENP8的小鼠(Senp8~(F/F;CD4-Cre)小鼠,简称KO小鼠),通过鼠尾基因组DNA PdiABZI STING agonist采购CR以及胸腺细胞免疫印迹实验进行基因Azo dye remediation型鉴定。流式细胞术分析SENP8缺失对稳态T细胞比例和数量的影响,并以李斯特菌尾静脉注射感染WT和KO小鼠,7 d后流式细胞术分析CD8~+T细胞活化、扩增、效应因子表达情况。结果 PCR鉴定结果揭示,KO小鼠有CD4-Cre基因和纯合的Loxp片段,免疫印迹结果显示,KO小鼠胸腺细胞中的SENP8蛋白表达下降,证明成功构建了T细胞中特异性敲除SENP8的小鼠模型。流式细胞术检测结果表明,CD4~+T细胞和CD8~+T细胞在稳态WT和KO小鼠脾脏中的比例和数量并无明显差异。李斯特菌感染7d后,条件性缺失SENP8不影响CD4~+T细胞、CD8~+T细胞数量增加和活化标志分子CD44表达,也不影响CD4~+T细胞、CNavitoclax生产商D8~+T细胞中干扰素γ(IFN-γ)和颗粒酶B(GzmB)的表达。结论T细胞中缺失SENP8分子不影响T细胞的活化、扩增及李斯特菌感染过程中T细胞的细胞毒作用。