目的 探究性别决定区Y框蛋白9(sex-determining region Y-box protein 9, SOX9)是否会调控角膜内皮细胞损伤后的角膜上皮-间质转化(endothelial-to-mesenchymal transition, EndMT)过程及具体机制。方法 转染小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)敲低人角膜内皮细胞B4G12中SOX9的表达，使用甲萘醌www.selleck.cn/products/pf-03084014-pf-3084014构建体外B4G12细胞损伤模型，设4个分组：si-NC组(转染siRNA-阴性对照)、si-SOX9组(转染siRNA-SOX9)、si-NC+甲萘醌组(转染siRNA-阴性对照后添加外源性甲萘醌做损伤处理)、si-SOX9+甲萘醌组(转染siRNA-SOX9后添加外源性甲萘醌做损伤处理)。通过实时荧光逆转录聚合酶链反应(real-time reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)和Western blot检测各组细胞中EndMT关键因子Snail家族转录抑制因子2(snail family transcriptional repressor 2, SNAIL2)及相关信号通路关键因子表达变化，阐明SOX9调控EndMT过程的功能和机制。结果 转染siRNA-SOX9敲低细胞SOX9表达后，给予甲萘醌细胞损伤处理，观察到细胞中SNAIL2的表达会随SOX9的敲低而降低，同时观察到转化生长因子β(transforming growth factor beta, TGF-β)信号通路中SNAskin biopsyIL2的上游关键因子Smad2/Smad3的表达也https://www.selleck.cn/products/Paclitaxel(Taxol).html随着SOX9的敲低而降低。结论 SOX9通过TGF-β信号通路调控角膜内皮损伤后EndMT过程。